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2021-2022學年甘肅省張掖市民樂一中高二(下)期中生物試卷
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試題詳情
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人所致;尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸所致。圖二表示一個尿黑酸癥家族系譜圖,據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)圖一分析,導致人患白化病是因為缺少酶
酶⑤
酶⑤
;患苯丙酮尿癥是因為缺少酶
酶①
酶①
。
(2)根據(jù)圖二分析可知,尿黑酸癥的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,若Ⅲ9是位色盲患者,則Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個正常孩子的概率是
9
16
9
16
。
(3)從以上例子可以看出,基因、蛋白質與性狀的關系是
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
;
基因、蛋白質與性狀的關系
.
【答案】
酶⑤;酶①;常染色體隱性遺傳;
9
16
;基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:5
引用:1
難度:0.6
相似題
1.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質,但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
2.
如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( )
A.肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
3.
21三體綜合征患者體細胞內(nèi)的21號染色體比正常人多了一條,該病屬于( ?。?/h2>
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
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