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工業(yè)上用磷鐵渣(主要含F(xiàn)eP、Fe2P,以及少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))制備FePO4(磷酸鐵).

已知:FePO4難溶于水,能溶于無機(jī)強(qiáng)酸.
(1)“浸取”時為加速溶解,可以采取的措施有
將磷鐵渣粉碎以增大接觸面積或者適當(dāng)增大硝酸的濃度或者進(jìn)行攪拌
將磷鐵渣粉碎以增大接觸面積或者適當(dāng)增大硝酸的濃度或者進(jìn)行攪拌
(任寫一種):加入硫酸的目的是
提供酸性環(huán)境,提高
NO
-
3
的利用率
提供酸性環(huán)境,提高
NO
-
3
的利用率
;濾渣的主要成分是
SiO2
SiO2

(2)“浸取”時Fe2P發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
3Fe2P+29H++11
NO
-
3
=6Fe3++11NO↑+3H3PO4+10H2O
3Fe2P+29H++11
NO
-
3
=6Fe3++11NO↑+3H3PO4+10H2O

(3)“制備”過程中溶液的pH對磷酸鐵產(chǎn)品中鐵和磷的含量及
n
F
e
n
P
比值的影響如圖所示[考慮到微量金屬雜質(zhì),在pH=1時,
n
F
e
n
P
為0.973最接近理論值].

在pH范圍為1~1.5時,隨pH增大,
n
F
e
n
P
明顯增大,其原因是
pH增大,促進(jìn)Fe3+水解,生成了難溶性的氫氧化鐵混入產(chǎn)品中
pH增大,促進(jìn)Fe3+水解,生成了難溶性的氫氧化鐵混入產(chǎn)品中

(4)工業(yè)上也可以用電解磷鐵渣的方法制備FePO4

①FeP在陽極放電的電極反應(yīng)式為
FeP+4H2O-8e-=FePO4+8H+
FeP+4H2O-8e-=FePO4+8H+

②電解過程中,NaOH溶液的濃度
不變
不變
(填“變大”“變小”或“不變”).
③常溫電解一段時間,測得溶液中Fe3+濃度約為0.32mol?L-1,為了避免生成Fe(OH)3沉淀,應(yīng)控制溶液的pH不大于
1.7
1.7
(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,lg2=0.3).

【答案】將磷鐵渣粉碎以增大接觸面積或者適當(dāng)增大硝酸的濃度或者進(jìn)行攪拌;提供酸性環(huán)境,提高
NO
-
3
的利用率;SiO2;3Fe2P+29H++11
NO
-
3
=6Fe3++11NO↑+3H3PO4+10H2O;pH增大,促進(jìn)Fe3+水解,生成了難溶性的氫氧化鐵混入產(chǎn)品中;FeP+4H2O-8e-=FePO4+8H+;不變;1.7
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/12/30 3:30:1組卷:64引用:3難度:0.4
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    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     
    。
    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     
    。
    (4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     
    。
    (5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示)。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5
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    (1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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