研究顯示溶藻細(xì)菌對(duì)控制水華有非常重要的作用，研究人員從池塘中采集水樣，加入到無菌錐形瓶中，用搖床在37℃下振蕩培養(yǎng)20mm,使其均勻分散成菌懸液，再通過分離、純化、鑒定得到了溶藻細(xì)菌。請(qǐng)回答下列問題：
（1）分離前需用無菌移液管從菌懸液中吸取菌液1mL，進(jìn)行梯度稀釋。梯度稀釋的目的是

使水樣中的各種微生物分散成單個(gè)細(xì)胞

使水樣中的各種微生物分散成單個(gè)細(xì)胞

。再取每個(gè)稀釋度的菌懸液0.1mL用

（稀釋）涂布平板

（稀釋）涂布平板

法接種到細(xì)菌固體培養(yǎng)基上，每個(gè)梯度做三組，37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，直至長(zhǎng)出菌落。
（2）若將1mL菌懸液梯度稀釋10⁶倍，再取0.1mL接種到細(xì)菌固體培養(yǎng)基上，分別形成了263、278、269個(gè)菌落，則原菌懸液中每毫升有細(xì)菌

2.7×10⁹

2.7×10⁹

個(gè)，該方法所得測(cè)量值一般比實(shí)際值偏低的原因是

當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)平板上觀察到的只是一個(gè)菌落

當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)平板上觀察到的只是一個(gè)菌落

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（3）水華為藍(lán)藻暴發(fā)所致。研究人員嘗試?yán)萌茉寮?xì)菌限制藍(lán)藻數(shù)量，相關(guān)實(shí)驗(yàn)如圖所示（圖中①-⑥表示實(shí)驗(yàn)步驟）。實(shí)驗(yàn)組中在每個(gè)培養(yǎng)皿中做三個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn)。為完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案，應(yīng)增設(shè)對(duì)照組，可采取的做法是：

在對(duì)照組的每個(gè)培養(yǎng)皿中，各滴加等量的、不含溶藻細(xì)菌的培養(yǎng)液

在對(duì)照組的每個(gè)培養(yǎng)皿中，各滴加等量的、不含溶藻細(xì)菌的培養(yǎng)液

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