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菁優(yōu)網(wǎng)氯化銨(NH4Cl)是一種重要的化工產(chǎn)品.請回答:
Ⅰ.室溫下,0.1mol?L-1的NH4Cl溶液pH=5.NH4Cl溶液呈酸性的原因是
NH
+
4
+H2O?NH3?H2O+H+
NH
+
4
+H2O?NH3?H2O+H+
(用離子方程式表示),10-5-10-9=
c(Cl-)-c(
NH
+
4
c(Cl-)-c(
NH
+
4
(用微粒符號式表示).
Ⅱ.NH4Cl作氮肥會導(dǎo)致土壤酸化及Cl-含量超標(biāo),前景越來越差.化工專家提出用MgO將NH4Cl轉(zhuǎn)化為附加值更高的NH3和HCl.
(1)有研究認(rèn)為轉(zhuǎn)化過程分兩步完成,原理如下:
水化:MgO(s)+H2O(l)=Mg(OH)2(s)
蒸氨:Mg(OH)2(s)+2
NH
+
4
(aq)?Mg2+ (aq)+2NH3?H2O(aq)
已知Kb(NH3?H2O)=2×10-5,Ksp[Mg(OH)2]=5×10-12.“裝氨”反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
0.0125
0.0125
.加熱有利于提高蒸氨率,原因是
加熱,NH3?H2O受熱分解,平衡向正反應(yīng)方向移動
加熱,NH3?H2O受熱分解,平衡向正反應(yīng)方向移動

(2)最新研究發(fā)現(xiàn),MgO比Mg(OH)2更有利于蒸氨,結(jié)果如圖所示:
①“蒸氨率”測定:加熱混合物,蒸出的NH3用過量H2SO4吸收,稀釋吸收液并定容至250mL,取出25mL用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).滴定前的下列操作的正確順序是
dbaec
dbaec
(填字母).
a.盛裝NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液
b.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
c.讀數(shù)、記錄
d.查漏、清洗
e.排盡滴定管尖嘴的氣泡并調(diào)整液面
②下列操作會造成所測“蒸氨率”偏大的是
ad
ad
(填字母).
a.滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù)
b.錐形瓶用稀釋后的吸收液潤洗
c.滴定前有氣泡,滴定后沒有氣泡
d.定容250mL吸收液時,有少量溶液濺出
③研究者認(rèn)為:前30min,由于MgO表面存在:MgO(s)+H2O(l)→Mg(OH)+(s)+OH-(aq),比Mg(OH)2固體產(chǎn)生了更多的OH-,提高了“蒸氨率”.請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:
用pH計(jì)分別測定MgO表面和Mg(OH)2表面溶液的pH
用pH計(jì)分別測定MgO表面和Mg(OH)2表面溶液的pH

(3)煅燒副產(chǎn)物MgCl2?6H2O實(shí)現(xiàn)MgO再生,其反應(yīng)方程式為
MgCl2?6H2O
MgO+2HCl↑+5H2O
MgCl2?6H2O
MgO+2HCl↑+5H2O

【答案】
NH
+
4
+H2O?NH3?H2O+H+;c(Cl-)-c(
NH
+
4
);0.0125;加熱,NH3?H2O受熱分解,平衡向正反應(yīng)方向移動;dbaec;ad;用pH計(jì)分別測定MgO表面和Mg(OH)2表面溶液的pH;MgCl2?6H2O
MgO+2HCl↑+5H2O
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
    SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     
    。
    (2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
     
    。LiAlH4在化學(xué)反應(yīng)中通常作
     
    (填“氧化”或“還原”)劑。工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    ,該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”“吸熱”)。
    ②323.15K時,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的最佳措施是
     
    。
    (4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
     
    v(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2_SiHCl3
    v=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。
    (5)硅元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
     
    ,其原因是
     

    已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v-v=kx2SiHCl3-kxSiH2Cl2xSiCl4,k、k分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    ①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
    ②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     

    (2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。②323.15K時,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的措施有
     
    。(答一種即可)
    ③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
     
    vb(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2SiHCl3 v=k2xSiH2Cl2 xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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