亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病，患者腦部神經細胞退化，導致動作失調，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)該病的形成與4號染色體上的HTT基因有關。請據圖回答以下問題：
?
（1）由圖1可知染色體在體細胞中 成對成對存在，HTT基因在染色體上的位置可知，該基因疾病與性別有關嗎？無關無關，請說明理由 HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關的基因位于第23對染色體上HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關的基因位于第23對染色體上。
（2）人群中患者一般同時具有正常HTT基因和異常HTT基因，其中 異常異常（選填“正常”或“異?！保〩TT基因為顯性基因。根據圖3寫出判斷依據：Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現(xiàn)正常是隱性性狀，患病為顯性性狀Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現(xiàn)正常是隱性性狀，患病為顯性性狀。
（3）人的動作正常和動作失調出現(xiàn)不可控制的顫搐是一對相對性狀，請說明判斷理由 屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。法國醫(yī)學家研究發(fā)現(xiàn)，腦細胞移植對享廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定治療效果。你認為這種方法 不能不能（選填“能”或“不能”）永久性治療該疾病。
（4）圖3是一個家族中亨廷頓氏舞蹈癥（用B、b表示）遺傳圖譜，據圖可知8的基因組成為 BbBb，請用文字說明理由 Ⅱ-3表現(xiàn)正常，基因組成是bb,一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為BbⅡ-3表現(xiàn)正常，基因組成是bb,一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為Bb。若3和4再生一個健康男孩的概率為 25%25%。
（5）現(xiàn)有Ⅰ-1的神經細胞、口腔上皮細胞、生殖細胞、成熟的紅細胞各一個，這些細胞中X染色體加起來最多有 33條。
【答案】成對；無關；HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關的基因位于第23對染色體上；異常；Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現(xiàn)正常是隱性性狀，患病為顯性性狀；屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式；不能；Bb；Ⅱ-3表現(xiàn)正常，基因組成是bb，一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為Bb；25%；3
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/10/11 14:0:2組卷：92引用：3難度：0.2
相似題
-
1．如圖是某家族一種遺傳病圖解，請回答相關問題。（其中陰影部分的圖為患病）
（1）圖中3和4表現(xiàn)正常，子女患病，這種現(xiàn)象在生物學上稱為。
（2）1的基因組成，3的基因組成（相關基因用A，a表示）。
（3）從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是。
（4）5和6如果再生一胎，若為男孩患病的概率是。發(fā)布：2024/12/26 4:0:1組卷：62引用：3難度：0.3 -
2．人的膚色正常和白化是一對相對性狀（相關基因用A、a表示）。如圖表示一個家庭膚色的遺傳情況，有關敘述錯誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/26 4:0:1組卷：272引用：4難度：0.4 -
3．一對夫婦，父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個單眼皮的孩子（已知雙眼皮A對單眼皮a為顯性）。則這個孩子的基因為（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/26 4:30:1組卷：21引用：2難度：0.7
把好題分享給你的好友吧~~