亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病，患者腦部神經(jīng)細胞退化，導(dǎo)致動作失調(diào)，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)該病的形成與4號染色體上的HTT基因有關(guān)。請據(jù)圖回答以下問題：
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（1）由圖1可知染色體在體細胞中 成對成對存在，HTT基因在染色體上的位置可知，該基因疾病與性別有關(guān)嗎？無關(guān)無關(guān)，請說明理由 HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關(guān)的基因位于第23對染色體上HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關(guān)的基因位于第23對染色體上。
（2）人群中患者一般同時具有正常HTT基因和異常HTT基因，其中 異常異常（選填“正常”或“異?！保〩TT基因為顯性基因。根據(jù)圖3寫出判斷依據(jù)：Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現(xiàn)正常是隱性性狀，患病為顯性性狀Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現(xiàn)正常是隱性性狀，患病為顯性性狀。
（3）人的動作正常和動作失調(diào)出現(xiàn)不可控制的顫搐是一對相對性狀，請說明判斷理由 屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。法國醫(yī)學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，腦細胞移植對享廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定治療效果。你認為這種方法 不能不能（選填“能”或“不能”）永久性治療該疾病。
（4）圖3是一個家族中亨廷頓氏舞蹈癥（用B、b表示）遺傳圖譜，據(jù)圖可知8的基因組成為 BbBb，請用文字說明理由 Ⅱ-3表現(xiàn)正常，基因組成是bb,一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為BbⅡ-3表現(xiàn)正常，基因組成是bb,一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為Bb。若3和4再生一個健康男孩的概率為 25%25%。
（5）現(xiàn)有Ⅰ-1的神經(jīng)細胞、口腔上皮細胞、生殖細胞、成熟的紅細胞各一個，這些細胞中X染色體加起來最多有 33條。
【答案】成對；無關(guān)；HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關(guān)的基因位于第23對染色體上；異常；Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現(xiàn)正常是隱性性狀，患病為顯性性狀；屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式；不能；Bb；Ⅱ-3表現(xiàn)正常，基因組成是bb，一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為Bb；25%；3
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/10/11 14:0:2組卷：105引用：3難度：0.2
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1．下列有關(guān)性狀和基因的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.4 -
2．小軍同學(xué)對自己的家人是否有耳垂進行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請結(jié)合圖示和所學(xué)知識分析回答下列問題：
（1）人的有耳垂和無耳垂是一對，是受基因控制的?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示，DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]。
（2）若顯性基因由D控制，隱性基因由d控制，則小軍的基因組成是，父親的基因組成是。
（3）實施一對夫妻可以生育三個子女的政策是我國積極應(yīng)對人口老齡化問題的重大舉措。若小軍父母再生育一個孩子，則這個孩子有耳垂的概率是。發(fā)布：2025/1/12 8:0:1組卷：17引用：1難度：0.5 -
3．如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系，D圖表示李琳同學(xué)的體細胞內(nèi)一對染色體上的一對基因D、d,請回答下列問題：
（1）A、B、C三圖中，能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是圖。
（2）李琳的一個體細胞中有染色體對，DNA分子個。
（3）基因D、d分別控制性狀有酒窩、無酒窩，李琳成年后與無酒窩男子結(jié)婚，請問，他們能生育出無酒窩的孩子嗎？孩子的一些性狀與他父母不同，在遺傳學(xué)上稱為。發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：14引用：11難度：0.3
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