學(xué)習(xí)下面材料，回答相關(guān)問(wèn)題。
貓的毛色由位于X染色體上的一對(duì)等位基因控制（黑色B，黃色b）。B對(duì)b為完全顯性，但雜合子的毛色卻表現(xiàn)為黑、黃斑塊的混合體，取名“玳瑁貓”。
玳瑁貓為什么會(huì)呈現(xiàn)黑黃斑塊的毛色呢？1949年，巴爾等人發(fā)現(xiàn)在雌貓的神經(jīng)細(xì)胞間期核中有一個(gè)染色很深的染色質(zhì)小體（命名為巴氏小體）而雄貓中沒(méi)有。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，巴氏小體是一條凝縮且失活的X染色體。人體細(xì)胞中也存在巴氏小體，若X染色體有兩條或多條時(shí)，巴氏小體數(shù)比X染色體數(shù)少1條。
1961年，萊昂提出了“萊昂假說(shuō)”，認(rèn)為“巴氏小體是遺傳上失活的X染色體，這種失活在胚胎發(fā)育早期隨機(jī)發(fā)生，且在體細(xì)胞中不可逆轉(zhuǎn)。一旦細(xì)胞中某條X染色體失活，由該細(xì)胞增殖而來(lái)的所有子細(xì)胞都具相同的失活X染色體”。該觀點(diǎn)很好地解釋玳瑁貓毛色的原因。
X染色體失活是如何發(fā)生的呢？研究表明，X染色體的失活起始于“X染色體失活中心”的Xist基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生長(zhǎng)鏈非編碼XistRNA分子。胚胎發(fā)育早期，Xist基因在一條X染色體上強(qiáng)烈表達(dá)，并包裹該染色體。XistRNA本身并不能引發(fā)沉默，但它聚集了其他修飾和濃縮染色質(zhì)的因子，這些因子可能促使DNA甲基化和組蛋白修飾的發(fā)生。通常在失活的染色體上，會(huì)有許多基因的啟動(dòng)子甲基化而失去了轉(zhuǎn)錄活性，而Xist基因卻沒(méi)有被甲基化，可以持續(xù)產(chǎn)生XistRNA，而另一條有活性的X染色體可以轉(zhuǎn)錄形成TsixRNA，TsixRNA可以與XistRNA互補(bǔ)配對(duì)，抑制XistRNA的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。其次，與細(xì)胞內(nèi)其他染色體相比，失活的X染色體的乙?；潭纫秃芏?，而組蛋白的去乙?；c基因組不轉(zhuǎn)錄的區(qū)域相關(guān)；XistRNA招募的修飾因子促使H3組蛋白第27位賴氨酸甲基化，可以誘導(dǎo)異染色質(zhì)（轉(zhuǎn)錄活性低）的形成，從而抑制該區(qū)域基因表達(dá)。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
（1）由文中信息可知，玳瑁貓的性別一定是

雌

雌

性。玳瑁貓的黑、黃斑塊毛色是由兩種產(chǎn)生色素的細(xì)胞決定，當(dāng)不同的產(chǎn)色素干細(xì)胞分裂時(shí)，同一來(lái)源的子代色素細(xì)胞位置靠近，形成一片聚集區(qū)。請(qǐng)結(jié)合文中信息分析如圖，表示Y和H區(qū)域的細(xì)胞示意圖分別是

丁和丙

丁和丙

（填出圖中的正確選項(xiàng)）。

（2）結(jié)合文意，玳瑁貓與黑色貓雜交后代中的表現(xiàn)型（包括顏色和性別）及其比例為

黑色雌貓：玳瑁貓（雌）：黑色雄貓：黃色雄貓=1：1：1：1

黑色雌貓：玳瑁貓（雌）：黑色雄貓：黃色雄貓=1：1：1：1

。
（3）請(qǐng)根據(jù)文章內(nèi)容推測(cè)：正常雄性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育過(guò)程中，體細(xì)胞中Xist基因

不會(huì)

不會(huì)

（選填“會(huì)”或“不會(huì)”）大量轉(zhuǎn)錄。
（4）文中提到的與X染色體失活機(jī)制相關(guān)的表觀遺傳方式有哪些？

ABCD

ABCD

。（多選）
A.DNA甲基化
B.組蛋白的去乙?；?br />C.非編碼RNA的調(diào)控
D.組蛋白的甲基化修飾
（5）對(duì)巴氏小體的研究具有一定的應(yīng)用價(jià)值，比如：
①鑒定性別：一些需要進(jìn)行力量和速度比拼的體育項(xiàng)目在比賽前通常會(huì)對(duì)參加

女子

女子

（男子或女子）項(xiàng)目的運(yùn)動(dòng)員的白細(xì)胞進(jìn)行染色鏡檢，若發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)員細(xì)胞中

無(wú)巴氏小體

無(wú)巴氏小體

時(shí)，將不能參加該項(xiàng)比賽。此方法比性染色體組成的檢測(cè)更簡(jiǎn)便易行。
②性染色體數(shù)目異常原因分析：某克氏綜合征患者性別為男性，但先天睪丸發(fā)育不良，經(jīng)鏡檢發(fā)現(xiàn)是性染色體異常，體細(xì)胞中有47條染色體，細(xì)胞核中有1個(gè)巴氏小體。推斷患者的性染色體組成最可能是

XXY

XXY

。若該患者的母親卵細(xì)胞正常，推測(cè)其父親產(chǎn)生異常精子的性染色體組成是

XY

XY

，原因是

在減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體沒(méi)有分離

在減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體沒(méi)有分離

。