菁于教,優(yōu)于學
旗下產(chǎn)品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺
菁優(yōu)測評
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務
試卷征集
申請校本題庫
智能組卷
錯題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會員
操作視頻
高中生物
小學
數(shù)學
語文
英語
奧數(shù)
科學
道德與法治
初中
數(shù)學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學
信息技術
高中
數(shù)學
物理
化學
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識點挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細目表組卷
組卷圈
當前位置:
2023-2024學年湖北省武漢市青山區(qū)武鋼三中高三(上)月考生物試卷(7月份)
>
試題詳情
EPO是促紅細胞生成素的英文簡稱,是一種激素樣蛋白質(zhì)物質(zhì),可促進體內(nèi)新紅細胞生成。人類已可通過基因工程合成EPO基因,并采用中國倉鼠卵巢(CHO)細胞表達系統(tǒng)來獲取產(chǎn)物,其過程如圖。請回答下列問題:
(1)從人體組織中提取EPO的mRNA,在
逆轉錄
逆轉錄
的作用下可合成EPO基因的cDNA,再通過PCR技術獲得大量EPO基因,PCR擴增時需將溫度調(diào)至55~60℃進行復性,其目的是
使兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合
使兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合
。
(2)為了得到更多的卵母細胞,可在步驟②對供體母鼠進行
超數(shù)排卵(注射促性腺激素)
超數(shù)排卵(注射促性腺激素)
處理,卵母細胞培養(yǎng)到
減數(shù)第二次分裂中
減數(shù)第二次分裂中
期與獲能的精子相遇,精子穿越透明帶,完成體外受精。
(3)為了確保能用倉鼠卵巢(CHO)細胞表達系統(tǒng)來獲取產(chǎn)物,步驟①中需要將
EPO基因與倉鼠卵巢細胞中特異性表達的基因的啟動子重組在一起
EPO基因與倉鼠卵巢細胞中特異性表達的基因的啟動子重組在一起
,并且基因表達載體中所含的
啟動子
啟動子
能驅動EPO基因的轉錄。
(4)若想檢驗轉基因倉鼠是否成功表達EPO,可以采用
抗原—抗體雜交
抗原—抗體雜交
技術對血液來進行檢測。
【考點】
基因工程的操作過程綜合
;
體外受精和胚胎移植
;
DNA片段的擴增與電泳鑒定
.
【答案】
逆轉錄;使兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合;超數(shù)排卵(注射促性腺激素);減數(shù)第二次分裂中;EPO基因與倉鼠卵巢細胞中特異性表達的基因的啟動子重組在一起;啟動子;抗原—抗體雜交
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
當前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內(nèi)容及下載
發(fā)布:2024/8/17 6:0:3
組卷:0
引用:1
難度:0.6
相似題
1.
限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割,其識別序列和切割位點如圖所示。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
A.限制酶a與限制酶b發(fā)揮作用的化學鍵完全相同
B.限制酶a與限制酶b切出的黏性末端能相互連接
C.所有限制性核酸內(nèi)切酶識別的序列都由6個核苷酸組成
D.限制酶將該DNA分子切成2個片段需消耗2個水分子
發(fā)布:2024/11/10 15:30:3
組卷:21
引用:5
難度:0.7
解析
2.
中國甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關鍵酶基因(PDC)密切相關,推測澀味程度可能與PDC基因的表達情況有關。
(1)啟動子位于基因首端,是RNA聚合酶識別和結合的位點,同時啟動子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結合位點,RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的
。
(2)為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白,科研人員進行了下列實驗。
①PDC基因的啟動子序列未知,為獲得大量該基因啟動子所在片段,可利用限制酶將基因組DNA進行酶切,然后在
的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游,根據(jù)
和PDC基因編碼序列設計引物進行PCR.利用質(zhì)粒A(圖1)構建含有PDC基因啟動子片段的重組質(zhì)粒并導入代謝缺陷型酵母菌,用不含
的培養(yǎng)基可篩選出成功轉化的酵母菌Y1H。
②質(zhì)粒G(圖2)上的AD基因表達出的AD蛋白與啟動子足夠靠近時,能夠激活后續(xù)基因轉錄,因此需獲得待測蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選。科研人員從中國甜柿中提取RNA,將逆轉錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導入酵母菌,此時應選擇質(zhì)粒G中的位點
(填序號1~5)作為cDNA的插入位點,最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
③重組酵母Y187與Y1H能夠進行接合生殖,形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔子素的培養(yǎng)基中生存,則推測待測蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白,請結合圖示闡述作出該推測的理由。
發(fā)布:2024/11/11 0:0:2
組卷:82
引用:2
難度:0.7
解析
3.
某一質(zhì)粒載體如圖甲所示,Amp
r
表示氨芐青霉素抗性基因,Tet
t
表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后,與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合,加入DNA連接酶進行連接反應,用得到的混合物直接轉化后得到多種大腸桿菌,并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.圖甲所示的質(zhì)粒中還應含有復制原點和終止子等結構
B.將經(jīng)轉化處理后的大腸桿菌菌液接種至培養(yǎng)基乙使用的是稀釋涂布平板法
C.配制培養(yǎng)基乙時應加入青霉素
D.培養(yǎng)基丙中生長的菌落即為導入重組質(zhì)粒的大腸桿菌
發(fā)布:2024/11/10 9:0:1
組卷:59
引用:4
難度:0.6
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務合作
服務條款
走進菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號
公網(wǎng)安備44030502001846號
?2010-2024 jyeoo.com 版權所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證
出版物經(jīng)營許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正