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有機(jī)物J是一種治療某種疾病的藥物。某研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl
②菁優(yōu)網(wǎng)
③格氏試劑既可以與酯反應(yīng)，也可以與酮反應(yīng)，其簡單反應(yīng)流程如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題：
（1）A、B、E、G四種物質(zhì)中的核磁共振氫譜符合如圖的是
A
A
。
菁優(yōu)網(wǎng)
（2）有機(jī)物J中的含氧官能團(tuán)的名稱為
酰胺基（或肽鍵）、羥基
酰胺基（或肽鍵）、羥基
。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）C生成D的同時(shí)還生成碳酸鉀和一種常見的醇，寫出C→D的化學(xué)方程式：
菁優(yōu)網(wǎng)+2KOH→菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH+K2CO3
菁優(yōu)網(wǎng)+2KOH→菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH+K2CO3
。
（5）有機(jī)物K是E的同分異構(gòu)體，符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)有
18
18
種（不考慮立體異構(gòu)）。
①含有菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③每個(gè)苯環(huán)（除了連有另外一個(gè)苯環(huán)外）上均只含有一個(gè)取代基
④能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物酸化后能與FcCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
（6）利用格氏試劑RMgX的反應(yīng)。設(shè)計(jì)了通過菁優(yōu)網(wǎng)和必要的試劑合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線如圖，則試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
，設(shè)置反應(yīng)①的目的是
保護(hù)酮羰基
保護(hù)酮羰基
。
菁優(yōu)網(wǎng)
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】A；酰胺基（或肽鍵）、羥基；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)+2KOH→菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH+K2CO3；18；菁優(yōu)網(wǎng)；保護(hù)酮羰基
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/9/25 2:0:2組卷：8引用：5難度：0.5
相似題
  • 1．化合物I是一種非常有效的腎上腺素β-2受體激動(dòng)劑，臨床上廣泛用于治療支氣管哮喘等呼吸道疾病。其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題：
    （1）下列說法正確的是
     
    （填序號(hào)）。
    A．A→B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
    B．B→C的反應(yīng)條件可為：Cu、O2、Δ
    C．C能與B發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的原子利用率達(dá)100%
    D．1molD最多可與2molNaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
    （2）G的含氧官能團(tuán)名稱為
     
    。
    （3）E→G的反應(yīng)方程式為
     
    。
    （4）已知：G+X→H+HBr,X的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （5）H→I的反應(yīng)類型為
     
    。
    （6）J（分子式為C8H8O2）為F的同系物，同時(shí)滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體有
     
    種。
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    ②在NaOH溶液中能反應(yīng)生成兩種有機(jī)物。
    寫出其中核磁共振氫譜圖顯示五組峰，且峰面積比為1：1：2：2：2的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    發(fā)布：2024/9/28 13:0:2組卷：4引用：2難度：0.5
  • 2．烏藥內(nèi)酯具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。烏藥內(nèi)酯的中間體X的合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件或試劑略去）。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）I→J的過程實(shí)現(xiàn)了由官能團(tuán)
     
    到官能團(tuán)
     
    的轉(zhuǎn)化（填官能團(tuán)名稱）。
    （2）B→C的化學(xué)方程式是
     
    。
    （3）已知2C→E+A，E的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    （4）下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ的說法不正確的是
     
    。（填序號(hào)）。
    A．可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)
    B．存在酚類同分異構(gòu)體
    C．可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵
    D．核磁共振氫譜中有6種信號(hào)峰，是手性分子
    （5）M是C的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的M的所有結(jié)構(gòu)有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)）。
    ①能夠與金屬鈉反應(yīng)②能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    （6）已知：①菁優(yōu)網(wǎng)
    ②菁優(yōu)網(wǎng)
    G與L可以在堿性條件下經(jīng)過如圖所示的多步反應(yīng)得到X。
    G+L→中間產(chǎn)物1?中間產(chǎn)物2
    -
    HC
    l
    中間產(chǎn)物3
    H
    2
    O
    菁優(yōu)網(wǎng)
    中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    、
     
    。
    發(fā)布：2024/9/28 11:0:2組卷：8引用：2難度：0.5
  • 3．藥物Q能阻斷血栓的形成，其合成路線如圖所示：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅱ.同一碳上連兩個(gè)-OH不穩(wěn)定，可脫去一分子水；
    ⅲ．R′CHO
    R
    ′′
    N
    H
    2
    弱酸
    R′CH=NR′′。
    （1）菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團(tuán)名稱為
     
    ，物質(zhì)名稱為
     
    。
    （2）B的分子式為C11H13NO2，E的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    （3）M→P的化學(xué)方程式為
     
    。
    （4）J→G的反應(yīng)類型是
     
    。
    （5）W是P的同分異構(gòu)體.符合下列條件的W有
     
    種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    ⅰ.包含2個(gè)六元環(huán)；
    ⅱW可水解，W與NaOH溶液共熱時(shí)，1molW最多消耗3molNaOH。
    （6）Q的結(jié)構(gòu)簡式是菁優(yōu)網(wǎng)，也可通過菁優(yōu)網(wǎng)和P為原料制得，
    已知：①菁優(yōu)網(wǎng)；②菁優(yōu)網(wǎng)請(qǐng)將圖合成Q的路線補(bǔ)充完整（無機(jī)試劑任選）：菁優(yōu)網(wǎng)
     
    發(fā)布：2024/9/28 7:0:2組卷：8引用：1難度：0.3
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