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植物內(nèi)生菌是指能夠定殖在植物細(xì)胞間隙或細(xì)胞內(nèi),并與植物建立共生關(guān)系的一類微生物。
(1)幾乎所有植物中都有內(nèi)生菌的存在,許多植物離開了內(nèi)生菌甚至不能存活,這是長期
自然選擇
自然選擇
的結(jié)果。根瘤菌屬于豆科植物的內(nèi)生菌,請(qǐng)簡要說明兩者的互利關(guān)系:
根瘤菌會(huì)將空氣里的氮?dú)廪D(zhuǎn)化成植物可以吸收并利用的含氮物質(zhì),而豆科植物為根瘤菌提供有機(jī)物
根瘤菌會(huì)將空氣里的氮?dú)廪D(zhuǎn)化成植物可以吸收并利用的含氮物質(zhì),而豆科植物為根瘤菌提供有機(jī)物
。
(2)放線菌也是一種常見的內(nèi)生菌,能抑制病原菌的生長。研究者利用兩種不同類型的放線菌獲得新型工程菌,過程如圖1:
菁優(yōu)網(wǎng)
①收集上述兩種菌絲體,加入
溶菌酶
溶菌酶
(填“纖維素酶”或“溶菌酶”)酶解,分離原生質(zhì)體,置于
等滲溶液
等滲溶液
中以維持細(xì)胞形態(tài)備用。
②將兩種原生質(zhì)體懸液等量混合,加入適量促融劑
PEG(聚乙二醇)
PEG(聚乙二醇)
處理一段時(shí)間。終止反應(yīng)并洗滌后,取一定量混合液接種于
固體
固體
(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基,恒溫培養(yǎng)。根據(jù)菌落特征,選出性狀穩(wěn)定的融合菌株。
③先將
病原菌
病原菌
接種于固體培養(yǎng)基上備用,再將篩選出的融合菌株分別接種到上述培養(yǎng)基中,每種處理重復(fù)3次,測定結(jié)果取
平均
平均
值,計(jì)算融合菌株對(duì)病原菌的抑制率。
(3)某酵母菌能分泌一種可高效降解纖維素的酶,這種酶由W基因編碼。為在放線菌中表達(dá)W基因,需以圖2中質(zhì)粒為載體。W基因以乙鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈,轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA自身延伸的方向?yàn)?
5'→3'
5'→3'

①很多啟動(dòng)子具有物種特異性,在質(zhì)粒中插入W基因,其上游啟動(dòng)子應(yīng)選擇
C
C
(填寫字母)。
A.酵母菌啟動(dòng)子
B.芽孢桿菌啟動(dòng)子
C.放線菌啟動(dòng)子
②應(yīng)使用限制酶
MfeⅠ、HindⅢ
MfeⅠ、HindⅢ
切割圖中質(zhì)粒,使用限制酶
EcoRⅠ、HindⅢ
EcoRⅠ、HindⅢ
切割圖中含W基因的DNA片段,以獲得能正確表達(dá)W基因的重組質(zhì)粒。
(4)利用PCR技術(shù)對(duì)放線菌是否含有W基因進(jìn)行
分子
分子
水平鑒定,應(yīng)根據(jù)目的基因(W基因)兩端的堿基序列來設(shè)計(jì)
引物
引物
進(jìn)行擴(kuò)增。
(5)檢測發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因放線菌不能產(chǎn)生有活性的纖維素酶,根據(jù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析,可能的原因是
放線菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,無法(不能)對(duì)纖維素酶進(jìn)行加工
放線菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,無法(不能)對(duì)纖維素酶進(jìn)行加工
。

【答案】自然選擇;根瘤菌會(huì)將空氣里的氮?dú)廪D(zhuǎn)化成植物可以吸收并利用的含氮物質(zhì),而豆科植物為根瘤菌提供有機(jī)物;溶菌酶;等滲溶液;PEG(聚乙二醇);固體;病原菌;平均;5'→3';C;MfeⅠ、HindⅢ;EcoRⅠ、HindⅢ;分子;引物;放線菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,無法(不能)對(duì)纖維素酶進(jìn)行加工
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運(yùn)用交錯(cuò)延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項(xiàng)正確的是(  )
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    注:①交錯(cuò)延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動(dòng)子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 2.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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