人類遺傳病
原發(fā)性血色病是一種單基因遺傳性鐵代謝障礙的疾?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），患者組織中大量沉積的含鐵血黃素會損傷多種器官，當鐵質(zhì)蓄積達10～35g時才出現(xiàn)相應(yīng)病癥。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系中該遺傳病的基因帶譜。

（1）結(jié)合圖中的基因帶譜推斷，原發(fā)性血色病的遺傳方式是

A

A

。
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
（2）父親的一個初級精母細胞中含有

2

2

個致病基因（不考慮變異）。
（3）若兒子與某表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，若要快速判斷該女性關(guān)于該病的基因組成，常用的方法是

D

D

。
A.遺傳咨詢
B.染色體分析
C.B超檢查
D.基因檢測
（4）結(jié)果顯示該女性不攜帶該病致病基因，但卻攜帶紅綠色盲致病基因（Xb），該女性生育患病孩子的概率是

1

4

1

4

，且患病孩子的基因型為

AaX^bY

AaX^bY

。
（5）研究發(fā)現(xiàn)，原發(fā)性血色病大多在中年以后才發(fā)病。結(jié)合題干信息分析，該病癥狀發(fā)生較遲的原因是

該病在鐵質(zhì)蓄積達到 10～35g 時才出現(xiàn)相應(yīng)癥狀，而含鐵血黃素在組織中沉積需要一定的時間

該病在鐵質(zhì)蓄積達到 10～35g 時才出現(xiàn)相應(yīng)癥狀，而含鐵血黃素在組織中沉積需要一定的時間

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