復旦大學某研究團隊發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病，并將其命名為“卵子死亡”。該類患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象，導致不育。如圖為該病遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測Ⅰ₁含有致病基因，Ⅰ₂不含致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?/h1>

A．該病由隱性基因控制

B．該病的患者不都是女性

C．控制該病的基因只位于X染色體

D．Ⅱ₅與Ⅱ₆再生一個不患該病后代的概率為

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/7/27 8:0:9組卷：0引用：1難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異常活躍，使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（　　）

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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