為探究DNA復制方式，美國生物學家梅塞爾森和斯塔爾將¹⁵N標記的大腸桿菌，放到只含¹⁴N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，通過CsCl密度梯度離心技術分別將細胞分裂產生的第一代和第二代細胞中的¹⁵N-DNA、¹⁴N-DNA及¹⁵N¹⁴N-DNA分離開來。因為DNA能夠強烈地吸收紫外線，所以用紫外光源照射離心管，透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內不同密度的DNA帶。下列相關說法正確的是（　?。?/h1>

A．因為¹⁵N具有放射性，所以感光膠片上可以記錄DNA帶的位置

B．根據第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶，可以排除DNA是全保留復制

C．大腸桿菌在進行DNA分子復制時需要用到解旋酶、DNA聚合酶和限制酶

D．DNA聚合酶是一種能調節(jié)DNA分子復制的信息分子

【答案】B

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：61引用：6難度：0.7

相似題

1．研究人員分別在¹⁵NH₄Cl和¹⁴NH₄Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)大腸桿菌，用以研究DNA的復制特點。甲圖代表的化合物由①、②、③三部分構成；乙圖是利用密度梯度離心技術將提取到的大腸桿菌DNA進行檢測得到的結果。下列有關說法錯誤的是（　?。?/h2>

A．將大腸桿菌在¹⁵NH₄Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后，取其DNA離心檢測，可得Ⅱ所示結果

B．將大腸桿菌在¹⁴NH₄Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后，取其DNA離心檢測，可得Ⅰ所示結果

C．將¹⁵N標記的大腸桿菌置于¹⁴NH₄Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后，取其DNA離心檢測，可得Ⅲ所示結果

D．將¹⁴N標記的大腸桿菌置于¹⁵NH₄Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后，取其DNA離心檢測，可得Ⅲ所示結果

發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：6引用：2難度：0.7

A．培養(yǎng)過程中，大腸桿菌將利用NH₄Cl中的N合成DNA的基本骨架

B．通過對這三代大腸桿菌DNA的密度梯度離心，可得出DNA復制的特點為半保留復制

C．將子二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心，離心管中將出現(xiàn)1個條帶

D．將親代的大腸桿菌繁殖一代后，若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)1個條帶

發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：9引用：1難度：0.7

A．用經³H標記的n個噬菌體侵染大腸桿菌，在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后，統(tǒng)計培養(yǎng)基中共有噬菌體后代m個．則此時培養(yǎng)基中含有被標記的噬菌體的比例最高是

B．已知一段信使RNA有30個堿基，其中A+U有12個，那么轉錄成信使RNA的一段DNA分子中應有30個C+G

C．如果將含有1對同源染色體的精原細胞的2個DNA分子都用¹⁵N標記，并只供給精原細胞含¹⁴N的原料，該細胞進行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂1次，產生的8個精細胞中（無交叉互換現(xiàn)象），含¹⁵N、¹⁴N標記的DNA分子的精子所占的比例依次是50% 和100%

D．假如一個DNA分子含有1000個堿基對，將這個DNA分子放在用³²P標記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復制一次，則新形成DNA分子的分子量比原來增加了1000

發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：99引用：4難度：0.7

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