油菜種子是中國(guó)最重要的植物油來源之一。研究者以甘藍(lán)型油菜為材料，通過多種育種技術(shù)來提高油菜種子的含油量。
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（1）甘藍(lán)型油菜是由甘藍(lán)（2n=18）和白菜（2n=20）種間雜交，再經(jīng)過

染色體加倍/秋水仙素/低溫

染色體加倍/秋水仙素/低溫

處理后形成的

異源四倍體/四倍體

異源四倍體/四倍體

倍體。
（2）種子油脂的積累包含油脂合成和降解的動(dòng)態(tài)平衡過程。研究人員欲探究脂類水解酶基因Bn在油脂積累過程中的作用，用化學(xué)試劑EMS誘變野生型植株，并篩選出Bn基因的突變體1（C位點(diǎn)突變）和突變體2（D位點(diǎn)突變）。將兩種突變體分別與野生型連續(xù)雜交再自交，目的是

保留突變基因，使其余基因（遺傳背景）盡可能與野生型一致

保留突變基因，使其余基因（遺傳背景）盡可能與野生型一致

。從自交子代中分離得到不同單突變純合子，種植后檢測(cè)種子含油量，卻發(fā)現(xiàn)均小于未經(jīng)過EMS處理的野生型。
（3）進(jìn)一步通過雜交和基因型鑒定，篩選得到了C和D雙突變純合子、C和D雙位點(diǎn)正常純合子，種植后測(cè)定種子含油量，結(jié)果如圖1。
該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明Bn基因表達(dá)后促進(jìn)了種子油脂消減，依據(jù)是

①的種子含油量大于②

①的種子含油量大于②

。由于①②的種子含油量均小于③，利用突變體進(jìn)行的連續(xù)雜交并未達(dá)到目的，試從誘變的特點(diǎn)分析可能的原因是

誘變具有隨機(jī)性，可能引起其他油脂代謝的相關(guān)基因突變

誘變具有隨機(jī)性，可能引起其他油脂代謝的相關(guān)基因突變

。
（4）研究人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)“編輯”另一活力更強(qiáng)的品系R的Bn基因，再自交得到Bn基因突變純合子，測(cè)定其種子含油量和油體面積，結(jié)果如圖2、圖3。
結(jié)果表明，突變的Bn基因表達(dá)后

會(huì)增大油體面積，提高種子含油量

會(huì)增大油體面積，提高種子含油量

。結(jié)合（3）（4）的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，利用CRISPR/Cas9技術(shù)獲得Bn基因突變純合子，與誘變育種相比，除了縮短育種年限外，還具有的顯著優(yōu)勢(shì)是

可以實(shí)現(xiàn)某個(gè)基因（或Bn基因）的精準(zhǔn)編輯，對(duì)其他基因影響小

可以實(shí)現(xiàn)某個(gè)基因（或Bn基因）的精準(zhǔn)編輯，對(duì)其他基因影響小

。
（5）種子成熟末期，油脂合成和消減的動(dòng)態(tài)平衡能夠確保種子休眠以防過早發(fā)芽欲將Bn基因突變純合子用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，還需進(jìn)一步調(diào)查

出芽率

出芽率

、萌發(fā)后根長(zhǎng)等種子活力指標(biāo)。若活力指標(biāo)與野生型相比

無明顯差異（甚至更高）

無明顯差異（甚至更高）

，則可推廣應(yīng)用。