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3-氯靛紅酸酐(菁優(yōu)網(wǎng))是重要的材料中間體,其制備流程圖如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
/
HC
l
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)3-氯靛紅酸酐的分子式為
C8H4ClNO3
C8H4ClNO3
,苯環(huán)上碳原子的雜化方式為
sp2
sp2
;
(2)有機(jī)物B的名稱為
鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯
鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯
,寫出符合下列條件有機(jī)物B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
;
a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位
b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備有機(jī)物B,而是經(jīng)由①、②、③三步反應(yīng)進(jìn)行制取,其目的是
避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位);
避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位);
;
(4)⑥的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,⑥的主要目的是
保護(hù)氨基
保護(hù)氨基
;
(5)⑧的反應(yīng)試劑和條件為
Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)
Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)
;F中含氧官能團(tuán)的名稱為
羧基
羧基
;
(6)以有機(jī)物C為原料,在一定條件下制備含酰胺基聚合物的化學(xué)方程式
n菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
或一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+(n-1)H2O
n菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
或一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+(n-1)H2O
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】C8H4ClNO3;sp2;鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位);;取代反應(yīng);保護(hù)氨基;Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe);羧基;n菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
或一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+(n-1)H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/2 8:0:9組卷:18引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點(diǎn)。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    ②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí),先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5
  • 2.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    。
    (2)B中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,B→C的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    (4)菁優(yōu)網(wǎng)中C原子的雜化方式有
     
    。
    (5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
  • 3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為104.
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問題:
    (1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;C 的化學(xué)名稱為
     

    (2)由C 生成D 的反應(yīng)類型為
     
    ;由F 生成G 的化學(xué)方程式為
     

    (3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對(duì)分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號(hào)).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿足下列條件的共有
     

    (不含立體異構(gòu)).
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫結(jié)構(gòu)簡式).
    (5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網(wǎng))的路線(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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