圖1是我國自主設(shè)計的“本地+移動”一站式新冠病毒核酸檢測平臺示意圖，單平臺混樣日檢測量可達13萬人次。圖2為RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄熒光PCR技術(shù)）的原理：PCR過程中探針和引物一起與模板結(jié)合，探針兩側(cè)分別帶有熒光基團和淬滅基團（抑制熒光發(fā)出），當酶催化子鏈延伸至探針處時會水解探針，導(dǎo)致熒光基團與淬滅基團分離而發(fā)出熒光。
請回答下列問題：
（1）PCR技術(shù)的目的是 短時間內(nèi)大量擴增目的基因短時間內(nèi)大量擴增目的基因。RT-PCR過程中，需先將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，故裝置中需添加的酶有 逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶。
（2）對新冠病毒進行檢測時，探針的設(shè)計依據(jù)是 新冠病毒的核苷酸序列新冠病毒的核苷酸序列。探針與模板結(jié)合發(fā)生在PCR循環(huán)中的 復(fù)性復(fù)性（選填“變性”“復(fù)性”或“延伸”）階段。
（3）若監(jiān)測系統(tǒng)檢測到熒光信號，則可判定該檢測樣本為陽性，其原理是 檢測樣本中存在新冠病毒RNA，其逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可與探針特異性結(jié)合，PCR過程中探針被水解而發(fā)出熒光檢測樣本中存在新冠病毒RNA，其逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可與探針特異性結(jié)合，PCR過程中探針被水解而發(fā)出熒光。
（4）為了在沒有核酸檢測的條件下及早發(fā)現(xiàn)新冠病毒。我國干2022年3月11日推出新冠病毒抗原檢測試劑盒作為核酸檢測的補充措施，該試劑盒的檢測原理是 抗原與抗體特異性結(jié)合抗原與抗體特異性結(jié)合。
【答案】短時間內(nèi)大量擴增目的基因；逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶；新冠病毒的核苷酸序列；復(fù)性；檢測樣本中存在新冠病毒RNA，其逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可與探針特異性結(jié)合，PCR過程中探針被水解而發(fā)出熒光；抗原與抗體特異性結(jié)合
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：29引用：1難度：0.5
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術(shù)屬于（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）?？衫枚c突變的DNA構(gòu)建基因表達載體，常用將基因表達載體導(dǎo)入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術(shù)擴增，若將一個目的基因復(fù)制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內(nèi)，并在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程稱為?？蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募毎酥?，?jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細胞內(nèi)是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細胞進行核移植（克?。?，可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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