科學家通過誘導黑鼠體細胞去分化獲得誘導性多能干細胞（iPS），繼而利用iPS細胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠，流程如下：

（1）從黑鼠體內獲得體細胞后，對其進行的初次培養(yǎng)稱為

原代培養(yǎng)

原代培養(yǎng)

，培養(yǎng)的細胞在貼壁成長至鋪滿培養(yǎng)皿底時停止分裂，這種現象稱為

接觸抑制

接觸抑制

。
（2）圖中2細胞胚胎可用人工方法從灰鼠輸卵管內獲得，該過程稱為沖卵；也可從灰鼠體內取出卵子，通過

體外受精（或核移植）

體外受精（或核移植）

（技術名稱）后進行早期胚胎培養(yǎng)獲得。
（3）胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化。聚集在胚胎一端的細胞形成內細胞團，將來發(fā)育成

胎兒的各種組織

胎兒的各種組織

，而沿透明帶內壁拓展和排列的細胞，稱為

滋養(yǎng)層細胞

滋養(yǎng)層細胞

，它們將來發(fā)育成

胎膜和胎盤

胎膜和胎盤

。
（4）圖中重組囊胚通過

胚胎移植

胚胎移植

技術移入白鼠子宮內繼續(xù)發(fā)育，該技術的實質是

早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移

早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移

。若想進一步提高胚胎的利用率，可采用

胚胎分割

胚胎分割

技術處理胚胎，該技術可看作是動物

無性

無性

（填“有性”或“無性”）繁殖。