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有科研工作者研究利用H2S廢氣制取H2,反應(yīng)原理2H2S(g)
高溫
2H2(g)+S2。在2L的恒容密閉容器中,H2S的起始物質(zhì)的量均為1mol,控制不同溫度進行此反應(yīng)。實驗過程中測得H2S的轉(zhuǎn)化率如圖所示。
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【注】曲線a表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系;曲線b表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間時H2S的轉(zhuǎn)化率。
完成下列填空:
(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式:K=
c
2
H
2
?
c
S
2
c
2
H
2
S
c
2
H
2
?
c
S
2
c
2
H
2
S
。下列能作為判斷其達到平衡狀態(tài)的標志是
③⑤
③⑤
(選填編號)。
①2v(H2S)=v(S2)②[H2S]:[H2]:[S2]=2:2:1
③[H2S]、[H2]、[S2]各自不再變化④容器內(nèi)氣體密度不再變化
⑤容器內(nèi)氣體平均摩爾質(zhì)量不再變化
(2)下列關(guān)于正反應(yīng)方向反應(yīng)熱效應(yīng)的推斷合理的是
a
a
(選填字母)。
a.根據(jù)曲線a可知為吸熱反應(yīng)b.根據(jù)曲線a可知為放熱反應(yīng)
c.根據(jù)曲線b可知為吸熱反應(yīng)d.根據(jù)曲線b可知為放熱反應(yīng)
(3)985℃時,反應(yīng)經(jīng)過5s達到平衡狀態(tài),此時H2S的轉(zhuǎn)化率為40%,則5s內(nèi)反應(yīng)速率v(S2)=
0.02
0.02
mol?L-1?s-1。
(4)隨著溫度升高,曲線b向a逐漸靠近,說明對于該反應(yīng),不改變其他條件的情況下,升溫能夠
d
d
(選填字母)。
a.僅加快正反應(yīng)速率
b.僅加快逆反應(yīng)速率
c.提高H2S的分解率
d.縮短達到平衡所需的時間
(5)H2S尾氣可用硫酸銅溶液吸收,寫出反應(yīng)的離子方程式
H2S+Cu2+=CuS↓+2H+
H2S+Cu2+=CuS↓+2H+
。

【答案】
c
2
H
2
?
c
S
2
c
2
H
2
S
;③⑤;a;0.02;d;H2S+Cu2+=CuS↓+2H+
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/2 8:0:1組卷:44引用:2難度:0.6
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    ;(2)已知:
    甲醇脫水反應(yīng)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
    甲醇制烯烴反應(yīng)2CH3OH(g)=C2H4(g)+H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
    乙醇異構(gòu)化反應(yīng)CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
    則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H=
     
     kJ?mol-1.與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點是
     

    (3)圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系(其中
    n
    H
    2
    O
    n
    C
    2
    H
    4
    =1:1)。菁優(yōu)網(wǎng)
    ①圖中壓強(P1,P2,P3,P4)大小順序為
     
    ,理由是
     
    ;
    ②列式計算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù));
    ③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃,壓強6.9MPa,nH2O:nC2H4=0.6:1,乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%,若要進一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當改變反應(yīng)溫度和壓強外,還可以采取的措施有
     
    、
     

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:57引用:1難度:0.5
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