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新型冠狀病毒是一種帶包膜的RNA病毒,膜表面的刺突蛋白(S蛋白)與宿主細胞膜表面受體ACE2結合,介導病毒進入宿主細胞。進一步研究發(fā)現(xiàn),RBD是S蛋白中負責和受體ACE2結合的關鍵蛋白?;谝陨涎芯磕晨蒲袌F隊研發(fā)了一種重組新冠病毒疫苗(也叫重組亞單位疫苗),制備過程如下,回答下列問題。

(1)該疫苗的制備過程中,涉及的現(xiàn)代生物技術有
基因工程、動物細胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)的分離提純
基因工程、動物細胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)的分離提純
。(答出兩個即可)
(2)逆轉(zhuǎn)錄獲得的RBD蛋白基因不含有限制酶識別序列,這就需要在對目的基因進行PCR擴增時,在設計的目的基因引物的一端加裝限制酶的識別序列,應加在引物的
5'
5'
端(填“3'”或“5'”),為了避免目的基因自身環(huán)化,最好在兩種引物的一端加裝
不同
不同
(填“相同”或“不同”)限制酶的識別序列。
(3)使RBD蛋白基因在受體細胞中表達,需要借助載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞,原因是
目的基因無復制原點、無表達所需啟動子等,直接導入受體細胞不能表達
目的基因無復制原點、無表達所需啟動子等,直接導入受體細胞不能表達
(答出兩點即可)。
(4)體外培養(yǎng)CHO細胞時,需要提供無菌、無毒的環(huán)境,即對
培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具
培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具
進行無菌處理。培養(yǎng)過程中還要定期更換培養(yǎng)液,其目的是
清除代謝產(chǎn)物,防止對細胞造成危害
清除代謝產(chǎn)物,防止對細胞造成危害
。
(5)為了確定目的基因是否表達,應從受體細胞中提取
RBD蛋白
RBD蛋白
(填“RBD蛋白”或“所有蛋白質(zhì)”)來檢測。

【答案】基因工程、動物細胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)的分離提純;5';不同;目的基因無復制原點、無表達所需啟動子等,直接導入受體細胞不能表達;培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具;清除代謝產(chǎn)物,防止對細胞造成危害;RBD蛋白
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.下列有關基因工程的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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