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人乳鐵蛋白(hLF)對細菌、真菌和病毒等都有抑制作用。研究人員開展人乳鐵蛋白基因乳腺特異性表達載體構建及轉染研究,主要流程如下圖。圖中AseⅠ、NheⅠ、SalⅠ、BamHⅠ代表相關限制酶切點,neor為新霉素抗性基因,BLG基因為B乳球蛋白基因,GFP基因為綠色熒光蛋白基因。請回答下列問題。

(1)過程①中,不能從人肌肉細胞中提取RNA用于RT-PCR,是因為
hLF基因在人肌肉細胞中不轉錄(表達)
hLF基因在人肌肉細胞中不轉錄(表達)
。熒光RT﹣PCR技術所用的試劑盒中通常都應該含有
逆(反)轉錄酶
逆(反)轉錄酶
、Taq酶、熒光標記的核酸探針、引物、dNTP、緩沖體系。
(2)在RT-PCR過程中,加入的引物需在
5'
5'
端添加
SalⅠ和BamHⅠ
SalⅠ和BamHⅠ
兩種限制酶的識別序列,便于hLF基因插入pEB中。利用RT-PCR技術獲取的目的基因
(填“能”或“不能”)在物種之間交流;該技術還可用于對某些微量RNA病毒的檢測,可提高檢測的靈敏度,原因是
增加了待測RNA逆轉錄產生的DNA的數(shù)量(或濃度),便于檢測
增加了待測RNA逆轉錄產生的DNA的數(shù)量(或濃度),便于檢測
。若利用PCR技術擴增某基因片段時消耗了126個引物分子,則該過程擴增了
6
6
次。
(3)過程②中,hLF基因插入到BLG基因之后的目的是
使人乳鐵蛋白基因在山羊的乳腺細胞中表達(或使目的基因表達)
使人乳鐵蛋白基因在山羊的乳腺細胞中表達(或使目的基因表達)
;該過程中,兩個基因共用的調控元件是BLG基因的
啟動子
啟動子
。
(4)PEBL質粒導入受體細胞的方法是
脂質體介導
脂質體介導
,依據(jù)的主要原理是
生物膜具有一定的流動性
生物膜具有一定的流動性
。
(5)將轉染后的山羊乳腺上皮細胞先置于含新霉素的培養(yǎng)液中培養(yǎng),再利用熒光顯微鏡觀察山羊乳腺上皮細胞中
是否有綠色熒光
是否有綠色熒光
,以篩選出轉染成功的細胞。該過程
不能
不能
(填“能”或“不能”)區(qū)分普通質?;蛑亟M質粒,接下來還可采用
分子雜交
分子雜交
技術檢驗基因是否成功轉錄。

【答案】hLF基因在人肌肉細胞中不轉錄(表達);逆(反)轉錄酶;5';SalⅠ和BamHⅠ;能;增加了待測RNA逆轉錄產生的DNA的數(shù)量(或濃度),便于檢測;6;使人乳鐵蛋白基因在山羊的乳腺細胞中表達(或使目的基因表達);啟動子;脂質體介導;生物膜具有一定的流動性;是否有綠色熒光;不能;分子雜交
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內,可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.下列有關基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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