2022年1月7日,美國(guó)馬里蘭州的醫(yī)生首次將基因編輯豬的心臟移植到人類(lèi)患者身上。如果異種移植可以實(shí)現(xiàn),將可明顯緩解器官緊缺的問(wèn)題。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)進(jìn)行器官移植手術(shù)后,免疫系統(tǒng)會(huì)把來(lái)自其他人的器官當(dāng)作
“非己”(抗原)
“非己”(抗原)
成分進(jìn)行攻擊,這就是器官移植容易失敗的原因。在免疫排斥中起主要作用的是
細(xì)胞
細(xì)胞
免疫。
(2)為了更好地減少免疫排斥反應(yīng),研究者在豬的培育過(guò)程中,進(jìn)行了基因編輯。敲除了三個(gè)和人類(lèi)可能會(huì)產(chǎn)生排斥的基因,同時(shí)添加了6個(gè)幫助人類(lèi)免疫系統(tǒng)接受豬心臟的基因。常用的基因編輯系統(tǒng)是CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)。該系統(tǒng)主要包含向?qū)NA(sgRNA)和Cas9蛋白兩部分:sgRNA能特異性識(shí)別特定的DNA序列,能引導(dǎo)Cas9蛋白到相應(yīng)位置切割DNA,最終實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因序列定點(diǎn)編輯。
①基因編輯過(guò)程可能需要的工具酶是
限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶
限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶
。
②科學(xué)家運(yùn)用基因工程刪除了豬細(xì)胞中和人產(chǎn)生排斥的基因,添加了6個(gè)幫助人類(lèi)免疫系統(tǒng)接受豬心臟的基因。從變異的角度看,這種變異屬于
可遺傳變異
可遺傳變異
。
③CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)有時(shí)存在編輯對(duì)象出錯(cuò)而造成“脫靶”,sgRNA的識(shí)別序列越短,基因編輯的脫靶率越高。請(qǐng)分析原因:
sgRNA的識(shí)別序列短,特異性差,容易與其他片段結(jié)合造成編輯出錯(cuò)
sgRNA的識(shí)別序列短,特異性差,容易與其他片段結(jié)合造成編輯出錯(cuò)
。
(3)除了進(jìn)行基因敲除外,科學(xué)家還試圖通過(guò)導(dǎo)入少量基因,將人體高度分化的成熟體細(xì)胞重新編程為可發(fā)育成身體組織的非成熟細(xì)胞。這種細(xì)胞與人類(lèi)胚胎干細(xì)胞極其相似,稱(chēng)為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)。據(jù)此推測(cè)iPS細(xì)胞功能特點(diǎn)是
具有發(fā)育全能性
具有發(fā)育全能性
。
(4)盡管異體移植易出現(xiàn)免疫排斥,但胚胎移植卻能夠在受體子宮內(nèi)存活。胚胎移植能夠在受體內(nèi)存活的前提條件是
受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)
受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)
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