中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所李傳友團(tuán)隊(duì)提出了一種利用多重基因編輯技術(shù)以紅果番茄（雙子葉植物）為材料，快速定向創(chuàng)制七種不同果色番茄材料的策略。該研究利用多重基因編輯系統(tǒng)靶向敲除了紅果番茄中控制三類色素合成或代謝的關(guān)鍵基因。如圖是科研人員用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)定點(diǎn)敲除目標(biāo)基因的示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）CRISPR-Cas9系統(tǒng)主要包含向?qū)NA和Cas9蛋白兩部分，其能精準(zhǔn)識(shí)別相關(guān)基因，依據(jù)的原理是向?qū)NA與目標(biāo)DNA發(fā)生

堿基互補(bǔ)配對(duì)

堿基互補(bǔ)配對(duì)

；Cas9蛋白能使目標(biāo)DNA中的

磷酸二酯鍵

磷酸二酯鍵

（填化學(xué)鍵名稱）斷裂，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的剪切。
（2）研究人員將編輯好的基因?qū)敕训捏w細(xì)胞，常用的方法是

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

。該方法的優(yōu)點(diǎn)是可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞，并

將目的基因插入到植物細(xì)胞中的染色體的DNA上

將目的基因插入到植物細(xì)胞中的染色體的DNA上

，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。若要檢測(cè)目的基因在受體細(xì)胞中是否成功表達(dá)，從轉(zhuǎn)基因的番茄細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的

單克隆抗體

單克隆抗體

進(jìn)行抗原—抗體雜交。
（3）含有編輯好的基因的番茄體細(xì)胞可利用

植物組織培養(yǎng)

植物組織培養(yǎng)

技術(shù)培養(yǎng)成完整的植株，這是因?yàn)橹参锛?xì)胞具有

全能性

全能性

，當(dāng)培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素含量

大于

大于

細(xì)胞分裂素含量時(shí)，主要誘導(dǎo)根原基的形成。