石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下:
已知:
(1)A的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)用系統(tǒng)命名法給B命名,其名稱是2-氯-1,3-丁二烯2-氯-1,3-丁二烯。
(3)C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基碳碳雙鍵、醛基。
(4)K的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)依次寫出①、②的反應(yīng)類型加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(6)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:D→E:2 CH2OHCH2CHO+O2 Cu△2OHCCH2CHO+2H2O2 CH2OHCH2CHO+O2 Cu△2OHCCH2CHO+2H2O;F→G:HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH濃硫酸△CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2OHOOCCH2COOH+2CH3CH2OH濃硫酸△CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O。
(7)F還能與其他醇類發(fā)生反應(yīng),寫出F與乙二醇發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(8)寫出同時滿足下列條件的醫(yī)藥中間體K的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
a.與E互為同系物b。核磁共振氫譜有3種峰
(9)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料,選用必要的無機(jī)試劑合成B,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
C
u
△
C
u
△
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】;2-氯-1,3-丁二烯;碳碳雙鍵、醛基;;加聚反應(yīng);取代反應(yīng);2 CH2OHCH2CHO+O2 2OHCCH2CHO+2H2O;HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O;;;
C
u
△
濃硫酸
△
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:61引用:3難度:0.4
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( )A.a(chǎn)分子中所有原子均在同一平面內(nèi) B.a(chǎn)和Br2按1:1加成的產(chǎn)物有兩種 C.d的一氯代物有兩種 D.c與d的分子式相同 發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
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