當(dāng)前位置：人教版（2019）選修3《3.1 重組DNA技術(shù)的基本工具》2021年同步練習(xí)卷（5）> 試題詳情

通過DNA重組技術(shù)使原有基因得以改造的動(dòng)物稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。運(yùn)用這一技術(shù)使羊奶中含有人體蛋白質(zhì)，如圖表示這一技術(shù)的基本過程。在該工程中所用的基因“分子手術(shù)刀”能識(shí)別的序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，請(qǐng)回答下列問題：

（1）從羊染色體中“剪下”羊蛋白質(zhì)基因的酶是
限制酶
限制酶
。人體蛋白質(zhì)基因“插入”后連接在羊體細(xì)胞染色體中時(shí)需要的酶是
DNA連接酶
DNA連接酶
。
（2）請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過程圖。
（3）人體蛋白質(zhì)基因之所以能“插入”到羊的染色體內(nèi)，是因?yàn)?
人的遺傳物質(zhì)（基因）與羊的遺傳物質(zhì)都為DNA，其物質(zhì)組成和空間結(jié)構(gòu)相同
人的遺傳物質(zhì)（基因）與羊的遺傳物質(zhì)都為DNA，其物質(zhì)組成和空間結(jié)構(gòu)相同
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．

【答案】限制酶；DNA連接酶；人的遺傳物質(zhì)（基因）與羊的遺傳物質(zhì)都為DNA，其物質(zhì)組成和空間結(jié)構(gòu)相同

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.7

相似題

1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．限制酶a與限制酶b發(fā)揮作用的化學(xué)鍵完全相同

B．限制酶a與限制酶b切出的黏性末端能相互連接

C．所有限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的序列都由6個(gè)核苷酸組成

D．限制酶將該DNA分子切成2個(gè)片段需消耗2個(gè)水分子

發(fā)布：2024/11/10 15:30:3組卷：21引用：5難度：0.7

解析

2．中國(guó)甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因（PDC）密切相關(guān)，推測(cè)澀味程度可能與PDC基因的表達(dá)情況有關(guān)。
（1）啟動(dòng)子位于基因首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，同時(shí)啟動(dòng)子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點(diǎn)，RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的

。
（2）為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白，科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
①PDC基因的啟動(dòng)子序列未知，為獲得大量該基因啟動(dòng)子所在片段，可利用限制酶將基因組DNA進(jìn)行酶切，然后在

的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游，根據(jù)

和PDC基因編碼序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR.利用質(zhì)粒A（圖1）構(gòu)建含有PDC基因啟動(dòng)子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌，用不含

的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。

②質(zhì)粒G（圖2）上的AD基因表達(dá)出的AD蛋白與啟動(dòng)子足夠靠近時(shí)，能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄，因此需獲得待測(cè)蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選?？蒲腥藛T從中國(guó)甜柿中提取RNA，將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌，此時(shí)應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點(diǎn)

（填序號(hào)1～5）作為cDNA的插入位點(diǎn)，最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
③重組酵母Y187與Y1H能夠進(jìn)行接合生殖，形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔(dān)子素的培養(yǎng)基中生存，則推測(cè)待測(cè)蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白，請(qǐng)結(jié)合圖示闡述作出該推測(cè)的理由。
發(fā)布：2024/11/11 0:0:2組卷：82引用：2難度：0.7
解析

3．某一質(zhì)粒載體如圖甲所示，Amp^r表示氨芐青霉素抗性基因，Tet^t表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后，與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合，加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌，并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．圖甲所示的質(zhì)粒中還應(yīng)含有復(fù)制原點(diǎn)和終止子等結(jié)構(gòu)

B．將經(jīng)轉(zhuǎn)化處理后的大腸桿菌菌液接種至培養(yǎng)基乙使用的是稀釋涂布平板法

C．配制培養(yǎng)基乙時(shí)應(yīng)加入青霉素

D．培養(yǎng)基丙中生長(zhǎng)的菌落即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌

發(fā)布：2024/11/10 9:0:1組卷：59引用：4難度：0.6

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1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

1．限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割，其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）