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亮氨酸脫氫酶是一類氧化還原酶,在臨床生化診斷上有重要作用。有研究表明,在亮氨酸脫氫酶基因原有啟動(dòng)子(PHpaII)之后加上信號(hào)肽(引導(dǎo)新合成的蛋白質(zhì)向分泌通路轉(zhuǎn)移的一段肽鏈)序列,可提高亮氨酸脫氫酶產(chǎn)量??蒲腥藛T進(jìn)一步研究雙啟動(dòng)子(PHpaII、PamyQ)及雙啟動(dòng)子后再分別添加3種信號(hào)肽序列對(duì)亮氨酸脫氫酶產(chǎn)量的影響,主要實(shí)驗(yàn)流程如圖。請(qǐng)回答下列問題。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)啟動(dòng)子的功能是
RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄
RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄
。組成信號(hào)肽的基本單位是
氨基酸
氨基酸

(2)過程①中,PCR反應(yīng)體系中添加的dNTP的功能有
作為原料、提供能量
作為原料、提供能量
,添加的一對(duì)引物是
P1和P3
P1和P3
。
P1:5′-GGGAATCATATGGGCGGCGTTCTGTTTCTG-3′
P2:5′-CCGATTAAGCTTGGCGGCGTTCTGCATCTG-3′
P3:5′-CGCGGATCCATAAGGCAGTAAAGAGGCTTTTG-3′
P4:5′-GCCGGATCCACAAGGCAGTATTTACTGCCTT-3′
(3)過程②中,啟動(dòng)子PamyQ能與質(zhì)粒1連接的分子基礎(chǔ)是
都是由脫氧核苷酸構(gòu)成的雙鏈結(jié)構(gòu)
都是由脫氧核苷酸構(gòu)成的雙鏈結(jié)構(gòu)
。將重組質(zhì)粒1導(dǎo)入枯草桿菌前先用Ca2+處理枯草桿菌,其主要目的是
使枯草桿菌處于感受態(tài)
使枯草桿菌處于感受態(tài)
。轉(zhuǎn)化后的枯草桿菌一般要用稀釋涂布平板法接種到添加
卡那霉素
卡那霉素
的培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選。
(4)科研人員將質(zhì)粒1、重組質(zhì)粒1和3種重組質(zhì)粒2分別導(dǎo)入枯草桿菌得到甲~戊5種重組枯草桿菌,進(jìn)行發(fā)酵后提取上清液中的亮氨酸脫氫酶,酶活力測(cè)定結(jié)果如表。
重組菌
酶活力/U?mL-1 10.11 31.24 0.44 6.49 21.76
①結(jié)果表明,
添加雙啟動(dòng)子
添加雙啟動(dòng)子
最有利于提高亮氨酸脫氫酶產(chǎn)量。
②雙啟動(dòng)子后添加信號(hào)肽序列影響酶的表達(dá)或分泌量的原因可能有
ac
ac
。
a.信號(hào)肽序列影響了亮氨酸脫氫酶基因的表達(dá)
b.信號(hào)肽序列影響了啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄成相應(yīng)的mRNA序列
c.信號(hào)肽序列表達(dá)產(chǎn)物使亮氨酸脫氫酶分泌路徑發(fā)生改變

【答案】RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄;氨基酸;作為原料、提供能量;P1和P3;都是由脫氧核苷酸構(gòu)成的雙鏈結(jié)構(gòu);使枯草桿菌處于感受態(tài);卡那霉素;添加雙啟動(dòng)子;ac
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:28引用:4難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割,其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/10 15:30:3組卷:21引用:5難度:0.7
  • 2.中國(guó)甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因(PDC)密切相關(guān),推測(cè)澀味程度可能與PDC基因的表達(dá)情況有關(guān)。
    (1)啟動(dòng)子位于基因首端,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),同時(shí)啟動(dòng)子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點(diǎn),RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的
     

    (2)為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白,科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
    ①PDC基因的啟動(dòng)子序列未知,為獲得大量該基因啟動(dòng)子所在片段,可利用限制酶將基因組DNA進(jìn)行酶切,然后在
     
    的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游,根據(jù)
     
    和PDC基因編碼序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR.利用質(zhì)粒A(圖1)構(gòu)建含有PDC基因啟動(dòng)子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌,用不含
     
    的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②質(zhì)粒G(圖2)上的AD基因表達(dá)出的AD蛋白與啟動(dòng)子足夠靠近時(shí),能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄,因此需獲得待測(cè)蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選。科研人員從中國(guó)甜柿中提取RNA,將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌,此時(shí)應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點(diǎn)
     
    (填序號(hào)1~5)作為cDNA的插入位點(diǎn),最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
    ③重組酵母Y187與Y1H能夠進(jìn)行接合生殖,形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔(dān)子素的培養(yǎng)基中生存,則推測(cè)待測(cè)蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白,請(qǐng)結(jié)合圖示闡述作出該推測(cè)的理由。

    發(fā)布:2024/11/11 0:0:2組卷:82引用:2難度:0.7
  • 3.某一質(zhì)粒載體如圖甲所示,Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Tett表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后,與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合,加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng),用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌,并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/10 9:0:1組卷:59引用:4難度:0.6
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