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乙苯是一種重要的化工原料,現(xiàn)由乙苯制取一種香料F的流程如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:a.物質(zhì)A是一種一溴取代物;
b.菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)
請回答下列問題:
(1)寫出反應①所需試劑及條件
液溴、溴化鐵
液溴、溴化鐵
,F(xiàn)所含官能團名稱為
酯基
酯基

(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(3)①B→C反應的化學方程式為:
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+NaBr+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+NaBr+H2O
。
②C的同分異構(gòu)體有多種,試寫出其中一種具有鏈狀結(jié)構(gòu)且一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)簡式
(CH32C=CHCH=C(CH32或(CH32CH-C≡C-CH(CH32
(CH32C=CHCH=C(CH32或(CH32CH-C≡C-CH(CH32
。
(4)寫出D→E反應的化學反應方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+2NaBr
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+2NaBr

(5)依據(jù)題目信息,完成以下合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,寫出合成路線中過程Ⅱ的反應類型
加成反應
加成反應
。
菁優(yōu)網(wǎng)
【答案】液溴、溴化鐵;酯基;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+NaBr+H2O;(CH32C=CHCH=C(CH32或(CH32CH-C≡C-CH(CH32菁優(yōu)網(wǎng)+2NaOH菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+2NaBr;菁優(yōu)網(wǎng);加成反應
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/30 2:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (1)A的名稱是
     
    ,C的含氧官能團名稱為
     
    ,④的反應類型是
     
    。
    (2)寫出B與足量NaOH溶液反應的化學方程式
     
    。
    (3)E→F的總反應可以表示為菁優(yōu)網(wǎng),則X的化學式為
     
    。
    (4)Y是A的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的Y的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不含立體異構(gòu))。
    ①能發(fā)生銀鏡反應;
    ②遇FeCl3溶液顯紫色。
    寫出其中一種核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    (5)根據(jù)上述流程,設計一條以苯酚原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線(其他試劑任選)
     
    。
    發(fā)布:2024/9/30 0:0:1組卷:21引用:1難度:0.6
  • 2.化合物I是制備抗腫瘤藥物阿法替尼的重要中間體,化合物I的一種合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCH=NH
    H
    2
    催化劑
    RCH2NH2
    回答下列問題:
    (1)C中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (2)A的化學名稱為
     
    。
    (3)B中所含的第二周期元素第一電離能由大到小的順序是
     
    。
    (4)F的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,H→I的反應類型為
     

    (5)G→H的化學方程式為
     
    。
    (6)菁優(yōu)網(wǎng)有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的有
     
    種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有3組峰,其峰面積比為6:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫出一種)。
    a.能發(fā)生銀鏡反應
    b.不含醚鍵
    (7)參考上述合成路線,以HOOCCH2NH2、HCONH2為原料合成菁優(yōu)網(wǎng),合成過程中無機試劑任選。
     
    。
    發(fā)布:2024/9/30 1:0:2組卷:31引用:4難度:0.3
  • 3.丁苯酞是我國自主研發(fā)的一種治療缺血性腦梗死的藥物,其合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)有機物A的名稱為
     
    ;A→B的反應類型為
     

    (2)反應1的條件是
     
    ;有機物C的官能團名稱為
     
    。
    (3)寫出反應2的化學方程式:
     
    。
    (4)有機物G通過分子內(nèi)脫水可得到丁苯酞,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    (5)有機物H與F的組成元素相同,且相對分子質(zhì)量比F小28,寫出符合下列條件的H的其中一種同分異構(gòu)體:
     
    。
    ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
    ②核磁共振氫譜有4 組峰,且峰面積之比為6:2:2:1。
    (6)參考題中信息和所學知識,寫出以CH3CH2Br為原料制備CH3CH2CH(OH)CH3的合成路線
     
    (其他無機試劑任選)。
    發(fā)布:2024/9/30 0:0:1組卷:47引用:2難度:0.5
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