研究人員在動(dòng)態(tài)追蹤秀麗隱桿線蟲(chóng)胚胎發(fā)育后期不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過(guò)程并檢測(cè)相關(guān)基因的表達(dá)情況時(shí)，發(fā)現(xiàn)微RNAlin-4及其轉(zhuǎn)錄因子lin-14可對(duì)線蟲(chóng)神經(jīng)系統(tǒng)的時(shí)序轉(zhuǎn)換過(guò)程進(jìn)行調(diào)控，具體調(diào)控過(guò)程如右圖所示，其中a、b代表過(guò)程，①②③④代表物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。已知微RNA（miRNA）是真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達(dá)調(diào)控因子，其經(jīng)過(guò)一系列的切割組裝后能形成RISC-miRNA復(fù)合物，該復(fù)合物通過(guò)與mRNA中非翻譯區(qū)的不完全匹配來(lái)識(shí)別并結(jié)合靶序列，誘導(dǎo)mRNA降解，從而對(duì)靶基因的翻譯起到調(diào)控作用。
（1）a、b過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式

不完全相同

不完全相同

（填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”），理由是

a過(guò)程中有A-U、T-A、G-C三種配對(duì)方式，b過(guò)程只有U-A、G-C兩種配對(duì)方式

a過(guò)程中有A-U、T-A、G-C三種配對(duì)方式，b過(guò)程只有U-A、G-C兩種配對(duì)方式

。
（2）若檢測(cè)發(fā)現(xiàn)①中C占?jí)A基總數(shù)的20%、G占30%，則lin-14蛋白質(zhì)編碼基因中C所占的比例為

25%

25%

。圖中④的移動(dòng)方向是

由右向左

由右向左

（填“由左向右”或“由右向左”）。
（3）RISC-miRNA復(fù)合物識(shí)別并結(jié)合靶序列的原理是

堿基互補(bǔ)配對(duì)

堿基互補(bǔ)配對(duì)

。
（4）lin-4基因?qū)in-14蛋白質(zhì)編碼基因的表達(dá)具有

抑制

抑制

（填“促進(jìn)”或“抑制”）作用，原因是

lin-4基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA經(jīng)酶切割、組裝后形成的RISC-miRNA復(fù)合物能夠與lin-14蛋白質(zhì)編碼基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA特異性結(jié)合，誘導(dǎo)mRNA降解，使其無(wú)法完成正常的翻譯過(guò)程

lin-4基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA經(jīng)酶切割、組裝后形成的RISC-miRNA復(fù)合物能夠與lin-14蛋白質(zhì)編碼基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA特異性結(jié)合，誘導(dǎo)mRNA降解，使其無(wú)法完成正常的翻譯過(guò)程

。
（5）研究表明，線蟲(chóng)體內(nèi)不同的miRNA出現(xiàn)在不同的組織中，說(shuō)明指導(dǎo)miRNA合成的基因的表達(dá)具有

選擇

選擇

性。