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菁優(yōu)網(wǎng)豬大腸桿菌會引起仔豬發(fā)生腸炎、腸毒血癥等疾病。LTB和ST1是豬源大腸桿菌腸毒素基因。研究人員通過重組PCR技術(shù)構(gòu)建了LTB-ST1融合基因,其表達(dá)產(chǎn)物L(fēng)TB-ST1融合蛋白可有效預(yù)防仔豬黃痢,該融合基因構(gòu)建過程如圖所示。請回答:
(1)重組PCR技術(shù)依據(jù)的生物學(xué)原理是
DNA的半保留復(fù)制
DNA的半保留復(fù)制
。
(2)PCR1和PCR2是在兩個不同反應(yīng)體系中進(jìn)行的,兩個反應(yīng)體系中加入的物質(zhì)中不同的是
模板、引物
模板、引物
。PCR1和PCR2的目的是
擴(kuò)增出末端部分堿基序列互補(bǔ)配對的LTB和ST1單鏈
擴(kuò)增出末端部分堿基序列互補(bǔ)配對的LTB和ST1單鏈
,從而有利于LTB基因和ST1基因融合。
(3)在②過程中,PCR1和PCR2產(chǎn)物的作用是作為
BC
BC

A.原料
B.模板
C.引物
D.酶
(4)定點突變是指使基因特定位點發(fā)生堿基對的增添、缺失或者替換。重組PCR技術(shù)不僅可用于構(gòu)建融合基因,還可用于基因定點突變。請結(jié)合試題圖示,說明利用重組PCR技術(shù)進(jìn)行基因定點突變的方法
根據(jù)突變位點的堿基序列設(shè)計引物P2和P3,進(jìn)行重組PCR
根據(jù)突變位點的堿基序列設(shè)計引物P2和P3,進(jìn)行重組PCR

【答案】DNA的半保留復(fù)制;模板、引物;擴(kuò)增出末端部分堿基序列互補(bǔ)配對的LTB和ST1單鏈;BC;根據(jù)突變位點的堿基序列設(shè)計引物P2和P3,進(jìn)行重組PCR
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/25 8:0:9組卷:9引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.中國科學(xué)家采集了某深海海域的沉積物樣品,分離、鑒定得到其中的深海放線菌,以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題:
    (1)研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究,取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后取菌液通過
     
    法接種到高氏一號(加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚)培養(yǎng)基表面以獲得
     
    。培養(yǎng)基中的酚能抑制細(xì)菌等雜菌的生長,而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長,這種培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基。
    (2)通過PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是
     
    ,在PCR反應(yīng)緩沖液中通常要加入
     
    ,以激活該酶。
    (3)PCR能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是
     
    。PCR的產(chǎn)物一般可通過
     
    鑒定。

    發(fā)布:2024/11/18 2:30:1組卷:3引用:2難度:0.5
  • 2.新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測?,F(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨特的基因序列為檢測靶標(biāo),通過PCR擴(kuò)增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴(kuò)增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴(kuò)增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強(qiáng)。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴(kuò)增,因此就檢測不到熒光信號增強(qiáng)。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/15 12:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
  • 3.PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿,在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機(jī)理模式如圖所示,①②③表示DNA上的相關(guān)區(qū)段,abcd分別為引物的兩端?,F(xiàn)利用該技術(shù)擴(kuò)增片段②,下列描述中正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)?

    發(fā)布:2024/11/17 22:30:1組卷:9引用:1難度:0.7
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