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工業(yè)上青蒿素一般從青蒿植株中提取,產(chǎn)量低,價(jià)格高.基因工程及細(xì)胞工程等為培育出高青蒿素含量的青蒿提供了思路.科學(xué)家先通過(guò)紫外線處理大量青蒿幼苗后,偶然發(fā)現(xiàn)一株高產(chǎn)植株,通過(guò)基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)該高產(chǎn)植株控制青蒿素合成相關(guān)的一種關(guān)鍵酶的基因發(fā)生了突變.
(1)提取了高產(chǎn)植株的全部DNA后,要想快速大量獲得該突變基因可以采用PCR技術(shù),該技術(shù)的原理是
DNA雙鏈復(fù)制
DNA雙鏈復(fù)制

(2)如果用青蒿某個(gè)時(shí)期mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生雙鏈cDNA片段,獲得的cDNA與青蒿細(xì)胞中該基因堿基序列
不同
不同
(填“相同”或“不同”).用某雙鏈cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,進(jìn)行了30個(gè)循環(huán)后,理論上可以產(chǎn)生約為
230
230
個(gè)DNA分子片段.
(3)將獲得的突變基因?qū)肫胀ㄇ噍镏埃葮?gòu)建基因表達(dá)載體,圖1、2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn).請(qǐng)回答:
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用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是
SmaⅠ會(huì)破壞質(zhì)粒的抗性基因及外源DNA中的目的基因
SmaⅠ會(huì)破壞質(zhì)粒的抗性基因及外源DNA中的目的基因
,構(gòu)建好的重組質(zhì)粒在其目的基因前要加上特殊的啟動(dòng)子,啟動(dòng)子是
RNA聚合酶
RNA聚合酶
識(shí)別結(jié)合位點(diǎn).
(4)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
,檢測(cè)目的基因是否發(fā)揮功能的第一步,需要檢測(cè)
目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA
目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA
.最后還需要通過(guò)
植物組織培養(yǎng)
植物組織培養(yǎng)
技術(shù)培育出青蒿植株.

【答案】DNA雙鏈復(fù)制;不同;230;SmaⅠ會(huì)破壞質(zhì)粒的抗性基因及外源DNA中的目的基因;RNA聚合酶;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA;植物組織培養(yǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:93引用:3難度:0.1
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    發(fā)布:2024/12/20 5:0:2組卷:35引用:5難度:0.6
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    (1)獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種過(guò)程中應(yīng)用的生物技術(shù)有
     
    (答出2項(xiàng))等。
    (2)為確保目的基因定向插入了質(zhì)粒,應(yīng)該選擇
     
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    (4)⑤過(guò)程需要用到
     
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    發(fā)布:2024/12/20 2:30:1組卷:16引用:5難度:0.5
  • 3.如表為5種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn),如圖為某種質(zhì)粒和目的基因,箭頭所指為限制酶酶切位點(diǎn)。現(xiàn)要將圖中的目的基因定向插入到質(zhì)粒中,以制備轉(zhuǎn)基因植株。下列說(shuō)法正確的是( ?。?
    限制酶 BamHⅠ EcoRⅠ HindⅠ NbeⅠ MunⅠ
    識(shí)別序列及切割位點(diǎn) G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG
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    發(fā)布:2024/12/20 3:30:1組卷:6引用:1難度:0.6
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