如圖是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳譜系（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。請(qǐng)分析回答：
（1）此遺傳病的致病基因位于 常常染色體上，屬 隱性隱性性遺傳病。
（2）6號(hào)基因型是 BbBb。7號(hào)基因型是 BbBb。
（3）6號(hào)和7號(hào)婚配后，在他們所產(chǎn)的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病患者的幾率是 1414。
（4）要保證9號(hào)所生孩子不患此種遺傳病，從理論上說(shuō)，其配偶的基因型必須是 BBBB。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】常；隱性；Bb；Bb；；BB
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：96引用：4難度：0.5
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1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方，稱(chēng)為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
2．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7 -
3．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6
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