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已知:①R-NO2
F
e
HC
l
R-NH2;
②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響.
以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫(xiě)出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,②
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(3)苯的六氯代物有
1
1
種同分異構(gòu)體.
(4)有機(jī)物菁優(yōu)網(wǎng) 的所有原子
不是
不是
(填“是”或“不是”)在同一平面上.

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);1;不是
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/16 7:0:3組卷:14引用:3難度:0.3
相似題
  • 1.由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應(yīng)條件已略去):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (l)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
     
    (填選項(xiàng)字母)。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與NaOH溶液反應(yīng)
    (2)由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    (3)D含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為
     
    ,C的同分異構(gòu)體中具有順?lè)串悩?gòu)的是
     
    (填名稱(chēng),不必注明“順”“反”)。
    (4)寫(xiě)出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式:
     
    。
    (5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng),能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,能發(fā)生聚合反應(yīng)
    (6)參照上述合成路線,寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:34引用:4難度:0.5
  • 2.A是重要的有機(jī)合成中間體,以A為原料合成香料M和線型高分子樹(shù)脂N的路線如圖所示(部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①A是芳香烴的含氧衍生物,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍;②有機(jī)物分子中,同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)-OH不穩(wěn)定,會(huì)自動(dòng)失水;③RCHO+R′CH2CHO
    N
    a
    OH
    溶液
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O(R、R′表示烴基或氫原子)
    請(qǐng)回答:
    (1)A的化學(xué)名稱(chēng)為
     
    ,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ;
    (2)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    ,C的分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面;
    (3)B→C時(shí),第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    ;
    (4)E→M的化學(xué)方程式為
     
    ;
    (5)L是D的一種同系物,比D少1個(gè)碳原子且存在順?lè)串悩?gòu),核磁共振氫譜中有6種吸收峰,則L的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ;
    (6)同時(shí)滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中(不考慮立體異構(gòu)),任寫(xiě)其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    ①苯環(huán)連有兩個(gè)取代基;
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    ③能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答:
    (1)F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
     
    ;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     

    (2)下列說(shuō)法不正確的是
     
    。
    A.①的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
    B.奧司他韋的分子式為C16H28N2O4
    C.可用溴水檢驗(yàn)A中是否含有碳碳雙鍵
    D.E易溶于水,因?yàn)槠浞肿又械牧u基、羧基能與水形成氫鍵
    (3)寫(xiě)出③的化學(xué)方程式
     

    (4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:
    ①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和菁優(yōu)網(wǎng),不含-O-O-;
    ②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    (5)請(qǐng)以CH2=CH-CH=CH2-CHO和CH2=CH2為原料,合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    (用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/10 15:0:1組卷:61引用:1難度:0.3
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