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2015-2016學年湖南省常德市石門一中高三(上)生物寒假作業(yè)(三)
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試題詳情
據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖1中,H基因的初步水解產物是
脫氧核苷酸
脫氧核苷酸
,H基因中能被RNA聚合酶識別的序列叫
啟動
啟動
子
子
。
(2)若某致病基因h位于X染色體上,該基因和正?;騂中的某一特定序列經BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭患此病的遺傳系譜。II-1的致病基因來自于
母親
母親
(“母親”或“父親”或“雙親”)。如果II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三種片段,推斷其基因型為
X
H
X
h
X
H
X
h
。II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,則他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為
1
4
1
4
。
(3)圖3為某二倍體生物一個正在分裂的細胞示意圖,據(jù)圖回答:若圖示為次級精母細胞,寫出該細胞產生子細胞的基因型是
ABD和AbD
ABD和AbD
,其中B與b形成的可能原因是
基因突變或交叉互換(基因重組)
基因突變或交叉互換(基因重組)
。
(4)圖4是基因型為AaBB的某個生物的細胞的染色體組成和分裂過程中物質或結構變化的相關模式圖。現(xiàn)有某藥物秋水仙素能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成,則使用此藥物后,細胞的分裂將停留在圖4中
CD
CD
段;基因分離定律發(fā)生在
FG
FG
段。
【考點】
伴性遺傳
;
細胞的減數(shù)分裂
.
【答案】
脫氧核苷酸;啟動;子;母親;X
H
X
h
;
1
4
;ABD和AbD;基因突變或交叉互換(基因重組);CD;FG
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:3
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
純合的黑色雌貓和黃色雄貓交配,后代雌性表現(xiàn)為黑黃相間,雄性表現(xiàn)為黑色。黑黃相間的個體無論與何種毛色的雄貓交配,后代雄貓都是一半黑色,一半黃色。研究發(fā)現(xiàn),雌性哺乳動物在發(fā)育早期,體內的X染色體隨機失活其中一條,濃縮成為巴氏小體,這是表觀遺傳的一種類型。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
A.控制毛色的基因在X染色體上,且黃色為顯性
B.X染色體濃縮為巴氏小體后堿基序列保持不變
C.巴氏小體的形成有助于雌、雄個體中X染色體上基因的表達量相同
D.抗V
D
佝僂病患者中部分女性患者發(fā)病較輕可能與巴氏小體的形成有關
發(fā)布:2024/11/12 2:30:2
組卷:21
引用:3
難度:0.7
解析
2.
某昆蟲(XY型)野生型均表現(xiàn)為紅眼,通過隱性突變產生了甲、乙兩個純合白眼品系,興趣小組利用甲、乙兩個白眼品系進行了下表所示雜交實驗,下列分析正確的是( ?。?br />
組別
親本
F
1
①
甲品系♀×乙品系♂
全為紅眼
②
甲品系♂×乙品系♀
雌性全為紅眼,雄性全為白眼
A.甲、乙兩個白眼品系由同一顯性基因發(fā)生不同的隱性突變導致
B.控制眼色的基因均位于X染色體上
C.①組F
1
雌雄個體隨機交配,F(xiàn)
2
中紅眼♂:白眼♂=紅眼♀:白眼♀
D.②組F
1
雌雄個體隨機交配,F(xiàn)
2
中紅眼♂:白眼♂=紅眼♀:白眼♀
發(fā)布:2024/11/12 8:30:1
組卷:21
引用:1
難度:0.7
解析
3.
下列有關敘述正確的是( ?。?/h2>
A.性染色體上的基因都可以控制性別,所以叫作伴性遺傳
B.含有X的配子和含有Y的配子的數(shù)目相等
C.所有生物都有性染色體,并且每一條性染色體上的基因數(shù)目一定相等
D.女兒的性染色體必有一條來自父親
發(fā)布:2024/11/13 6:30:2
組卷:7
引用:3
難度:0.7
解析
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