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某研究小組在實驗室以廢銅屑（主要成分是CuO，含有少量的Fe、Fe2O3）為原料制備堿式碳酸銅[Cu2（OH）2CO3]，具體流程如圖：
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已知：Cu2（OH）2CO3為綠色固體，難溶于冷水和乙醇，水溫越高越易分解。
（1）為加快廢銅屑在稀硫酸中的溶解速率，可采取的措施為
攪拌或適當升溫等
攪拌或適當升溫等
（任寫一種）。
（2）“操作Ⅱ”中Fe2+發(fā)生反應的離子方程式為
H2O2+2H++2Fe2+═2Fe3++2H2O
H2O2+2H++2Fe2+═2Fe3++2H2O
。
（3）濾渣的成分為：
Fe（OH）3
Fe（OH）3
。
（4）洗滌Cu2（OH）2CO3沉淀的操作為
加入洗滌劑至浸沒沉淀且液面低于濾紙邊緣，待液體自然流下后，重復2～3次
加入洗滌劑至浸沒沉淀且液面低于濾紙邊緣，待液體自然流下后，重復2～3次
。
（5）“操作Ⅲ”中溫度選擇55～60℃的原因是
溫度過低，反應速率太慢，溫度過高，Cu2（OH）2CO3易分解
溫度過低，反應速率太慢，溫度過高，Cu2（OH）2CO3易分解
；該步驟生成Cu2（OH）2CO3的同時產生CO2，請寫出該反應的化學方程式：
2CuSO4+2Na2CO3+H2O═Cu2（OH）2CO3↓+2Na2SO4+CO2↑
2CuSO4+2Na2CO3+H2O═Cu2（OH）2CO3↓+2Na2SO4+CO2↑
。

【答案】攪拌或適當升溫等；H2O2+2H++2Fe2+═2Fe3++2H2O；Fe（OH）3；加入洗滌劑至浸沒沉淀且液面低于濾紙邊緣，待液體自然流下后，重復2～3次；溫度過低，反應速率太慢，溫度過高，Cu2（OH）2CO3易分解；2CuSO4+2Na2CO3+H2O═Cu2（OH）2CO3↓+2Na2SO4+CO2↑
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/8/30 4:0:9組卷：2引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．正溴丁烷（CH3CH2CH2CH2Br）是一種重要的有機合成工業(yè)原料．在實驗中可利用如圖1裝置（加熱或夾持裝置省略）制備正溴丁烷．制備時的化學反應方程式及有關數(shù)據(jù)如下：NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質相對分子質量密度/g?cm-3沸點/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實驗步驟：在裝置A中加入2mL水，并小心加入28mL濃硫酸，混合均勻后冷卻至室溫．再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉，充分搖振后加入沸石，連接氣體吸收裝置C．將裝置A置于石棉網上加熱至沸騰，然后調節(jié)為小火使反應物保持平穩(wěn)地回流．一段時間后停止加熱，待反應液冷卻后，拆去裝置B，改為蒸餾裝置，蒸出粗正溴丁烷．
    請回答下列問題；
    （1）儀器A的名稱是
     
    ，儀器B的作用是
     
    ．操作中加入沸石的作用是
     
    ．
    （2）裝置C中盛裝的液體是
     
    ，其作用是
     
    ．
    （3）制備的粗產物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質，加入干燥劑出去水分后，再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷．
    （4）若制備實驗的“回流”過程中不采用“調節(jié)為小火”，仍采用大火加熱回流，則會使產品產率偏
     
    （填“高”或“低”），試說出其中一種原因：
     
    ．
    （5）若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷，則該實驗的產率是
     
    （保留三位有效數(shù)字）
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    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：12引用：2難度：0.7

  • 2．B．[實驗化學]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為：
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    可能的副反應有：
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg（OH）Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質量 性狀 密度（g?mol-1） 沸點（℃） 溶解性
    水 乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶 溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下：
    步驟1：正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器，向三頸燒瓶內投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚；在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚，先向瓶內滴入約5ml無水乙醚，開動攪拌，并滴入剩余的混合液，滴加完畢后，在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全，得正丁基溴化鎂．
    步驟2：2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液，攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液，待反應完全后，分離得到醚溶液．
    步驟3：蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中，蒸去乙醚，再在電熱套上直接加熱蒸出產品，收集137～144℃餾分．菁優(yōu)網
    （1）裝置圖中干燥管的作用是
     
    ．
    （2）步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應物外，還可能混有
     
    （填名稱）雜質．
    （3）步驟2中的反應是放熱反應，為避免反應過于劇烈，可采取的措施有
     
    ．
    （4）步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ，具體操作是
     
    ．
    （5）步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     
    ．

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.5

  • 3．正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因，也用于生產染料和香料，是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體，實驗室用下列反應制備正溴丁烷：CH3CH2CH2CH2OH+NaBr（s）+H2SO4（75%）→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O；其制備提純如圖（夾持裝置略）。下列操作錯誤的是（　?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產生的黃色物質 從除去無機物后的粗產品中提取正溴丁烷

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.5
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