促紅細胞生成素（EPO）能促進骨髓中紅系祖細胞增殖，分化成成熟紅細胞，從而維持血液中紅細胞的數(shù)量，用于臨床治療因慢性腎功能不全等所致的貧血。下圖表示轉EPO基因山羊的培育過程，從其乳汁中可以獲得有活性的重組人促紅細胞生成素（rhEPO），但科學是一把雙刃劍，有人借助基因治療手段，將EPO基因注入人體，在體內形成局部的EPO制造基地，以此來增加血液中的紅細胞含量，從而提高運動成績，這是基因興奮劑！這種做法是違法的。回答下列問題：

（1）不是將EPO基因直接導入受精卵，而是經過過程①構建重組表達載體，再經過過程⑤將重組表達載體導入受精卵，其目的是使EPO基因在受體細胞中

穩(wěn)定存在

穩(wěn)定存在

，能夠表達和發(fā)揮作用，并遺傳給后代。過程①常用到

限制性核酸內切酶和DNA連接

限制性核酸內切酶和DNA連接

酶，過程⑤常采用

顯微注射

顯微注射

儀完成。
（2）圖示重組表達載體中，選用某種乳蛋白基因的調控序列作為EPO基因的啟動子原件，目的是

使EPO基因能夠在動物乳腺中特異性地高效表達

使EPO基因能夠在動物乳腺中特異性地高效表達

。
（3）受精卵可以在體外通過

體外受精

體外受精

（填“人工授精”或“體外受精”）技術獲得；從

輸卵管中沖取

輸卵管中沖取

（填“卵巢中采集”或“輸卵管中沖取”）的卵母細胞可以直接與用

鈣離子載體A23187溶液處理

鈣離子載體A23187溶液處理

（填“假陰道法采集”或“鈣離子載體A23187溶液處理”）的精子來完成這一技術過程。
（4）接受EPO基因治療的人很可能會產生外周血栓和心血管問題，從而患上高血壓和中風，原因可能是

EPO基因表達過量，使得血液中紅細胞含量過高，形成血栓

EPO基因表達過量，使得血液中紅細胞含量過高，形成血栓

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