染色體DNA上的短串聯重復序列（簡稱STR）是以2～6個核苷酸為單元重復排列而成的片段，單元的重復次數在不同個體間存在差異。根據單元的重復次數，成對染色體的同一STR位點簡記為n/m（一條染色體中重復n次，另一條染色體中重復m次），如圖所示。若某染色體無它的同源區(qū)段，則STR位點簡記為n.請回答下列問題：

（1）為了比較圖中一對染色體上STR位點GATA單元重復次數的差異，可采用的較精準的檢測技術是

PCR和電泳

PCR和電泳

。你認為該檢測技術可用于現實生活中的

親于鑒定、嫌疑人身份確認等

親于鑒定、嫌疑人身份確認等

（答一點即可）。
（2）某孕婦妊娠25周后胎死腹中，引產后娩出1男死嬰，胎盤娩出后隨之娩出與胎盤不相連的一堆葡萄狀組織（醫(yī)學上稱葡萄胎），是異常受精后無法發(fā)育為胚胎的病變體。經鑒定，死亡胎兒的染色體組成為44+XY，無染色體畸變。為明確診斷葡萄胎的成因，醫(yī)生分別從死亡胎兒肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA，用于STR分析，結果如下表（“-”表示未檢出）。

STR位點	父親	母親	胎兒	葡萄胎
D1	18 18	18 19	18 19	18 18
D2	25 29	23 26	23 29	25 25
D3	36 24	24 28	36 24	36 36
D4	28	17 21	21	-
D5	30	-	30	30 30

①若只考慮STR位點D3，這對夫妻日后再次懷孕，則下一胎與此次死胎具有相同基因型的概率為

1

4

1

4

。
②若本例中的父親是紅綠色盲患者、母親的哥哥也是紅綠色盲患者，其余人皆正常，則與色盲基因肯定位于同一條染色體上的STR位點是

D₄

D₄

，本例中的胎兒和葡萄胎細胞中帶有色盲基因的概率分別是

1

4

1

4

、

0

0

。
③表中對于分析本例葡萄胎的染色體來源于雙親的情況沒有診斷意義的STR位點是

D₁

D₁

。
④現代醫(yī)學研究發(fā)現，減數分裂異常使卵細胞染色體丟失而形成空卵，一個精子在空卵中自我復制，或者兩個精子同時進入同一空卵，均可發(fā)育成葡萄胎。根據上表信息分析，本例葡萄胎的形成屬于何種情況

本例葡萄胎的成因可能是一個精子在空卵中自我復制，也可能是兩個精子同時進入同一空卵導致

本例葡萄胎的成因可能是一個精子在空卵中自我復制，也可能是兩個精子同時進入同一空卵導致

，你作出判斷的理由是

且重復序列相同根據STR位點D₂、D₃、D₅監(jiān)測情況分析，該葡萄胎中的STR位點均來自父親且重復序列相同

且重復序列相同根據STR位點D₂、D₃、D₅監(jiān)測情況分析，該葡萄胎中的STR位點均來自父親且重復序列相同

。