脂多糖來源于革蘭氏陰性細菌，是造成感染性休克的主要原因之一，同時也可造成肺損傷和肺泡細胞的凋亡。為探究脂多糖誘導人正常肺上皮 BEAS-2B細胞凋亡的作用，請根據(jù)以下提供的實驗材料及結果完善實驗思路并得出結論。
材料與用具：人正常肺上皮 BEAS-2B 細胞、胎牛血清、動物細胞培養(yǎng)液、胰蛋白酶、100mg/L 脂多糖（LPS）等。
（要求與說明：細胞培養(yǎng)條件適宜。實驗儀器、試劑、用具及操作不做要求。）
實驗思路：
（1）將人正常肺上皮 BEAS-2B 細胞培養(yǎng)于添加了胎牛血清胎牛血清的動物細胞培養(yǎng)液動物細胞培養(yǎng)液中。
當細胞處于快速生長期時，用用胰蛋白酶用胰蛋白酶將細胞消化并懸浮培養(yǎng)。
（2）……實驗結果如圖所示：
由此可以得出的結論是當LPS濃度為10mg/L和100mg/L時，細胞活力較對照組顯著降低；經(jīng)過不同處理時間后，細胞活力隨作用時間延長顯著下降當LPS濃度為10mg/L和100mg/L時，細胞活力較對照組顯著降低；經(jīng)過不同處理時間后，細胞活力隨作用時間延長顯著下降。
【考點】動物細胞培養(yǎng)的條件與過程．
【答案】胎牛血清；動物細胞培養(yǎng)液；用胰蛋白酶；當LPS濃度為10mg/L和100mg/L時，細胞活力較對照組顯著降低；經(jīng)過不同處理時間后，細胞活力隨作用時間延長顯著下降
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：2難度：0.7
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