現(xiàn)代生物技術(shù)運用
臨床上治療某血友?。蜃踊騀ⅧC突變）采用的方法有：一是給患者注射由基因工程菌生產(chǎn)的凝血因子，二是注射含目的基因的重組病毒，通過感染使患者獲得病毒直接提供的凝血因子基因。圖示利用病毒作為載體治療該血友病的過程。涉及兩種DNA病毒：腺病毒（AD）和腺相關(guān)病毒腺（AAV），兩者均有衣殼、無包膜。AAV更小，其衣殼不能包裝較大DNA分子，AAV含病毒衣殼基因rep、復制蛋白基因cap等基因，但缺乏激活復制的基因E，故AAV感染細胞后不會復制。研究人員用重組AAV和人工重組輔助質(zhì)粒同時感染人體細胞，因為有基因E，重組AAV能被激活進行復制、表達，組裝成重組AAV病毒，該病毒具有感染能力。
（1）據(jù)圖判斷：目的基因是 DD。
A．E
B．rep
C．cap
D．FⅧC
（2）①表示人工重組輔助質(zhì)粒的形成過程，此過程需要參與的酶有 限制酶和DNA連接酶限制酶和DNA連接酶。
（3）過程②產(chǎn)生的重組AVV不具有復制和合成蛋白質(zhì)的功能，原因是 BDBD。（多選）
A．缺失蛋白質(zhì)衣殼
B．缺失cap和rep基因
C．添加了FⅧC基因
D．缺失E基因
（4）過程③表示人工重組輔助質(zhì)粒與重組AAV共同轉(zhuǎn)染細胞。由于轉(zhuǎn)染的成功率很低，大量未成功轉(zhuǎn)染的受體細胞存在其中，試舉兩例：只含有重組輔助質(zhì)粒的細胞或只含有重組AAV病毒的細胞只含有重組輔助質(zhì)粒的細胞或只含有重組AAV病毒的細胞?；诖?，需要對受體細胞進行篩選。
（5）實驗發(fā)現(xiàn)，昆蟲細胞、酵母菌、人體細胞都能作為轉(zhuǎn)染的受體細胞，從這些細胞中都能收集到凝血因子（一種蛋白質(zhì)），這一事實說明：這些生物 CDCD。（多選）
A．具有相同的遺傳物質(zhì)
B．具有相同的細胞結(jié)構(gòu)和功能
C．共用一套遺傳密碼子
D．都具有合成和加工蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
（6）與方法一相比，方法二可以大大減少患者的注射次數(shù)，但治療效果更顯著。分析原因是 重組AAV病毒所攜帶的目的基因能在患者體內(nèi)長期表達產(chǎn)生凝血因子重組AAV病毒所攜帶的目的基因能在患者體內(nèi)長期表達產(chǎn)生凝血因子。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】D；限制酶和DNA連接酶；BD；只含有重組輔助質(zhì)粒的細胞或只含有重組AAV病毒的細胞；CD；重組AAV病毒所攜帶的目的基因能在患者體內(nèi)長期表達產(chǎn)生凝血因子
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：21引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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