某廢催化劑主成分為活性炭和(CH3COOH)2Zn,以該廢催化劑為原料團(tuán)收有性炭并制備超細(xì)ZnO的實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示。
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(1)(CH3COO)2Zn的結(jié)構(gòu)為
,其中四個Zn-O鍵的鍵長、鍵能相同。則該物質(zhì)中 AA。(填序號)
A.碳氧鍵均相同
B.有兩種不同的碳氧鍵
C.有四種不同的碳氧鍵
(2)預(yù)處理時(shí)需加熱,(CH3COO)2Zn分解生成ZnO。若溫度高于1000℃,生成的ZnO會轉(zhuǎn)化為鋅蒸氣,使ZnO的產(chǎn)率降低。ZnO轉(zhuǎn)化為Zn的化學(xué)方程式為 ZnO+C 高溫 Zn↑+CO↑ZnO+C 高溫 Zn↑+CO↑。
(3)浸出時(shí)ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+,參加反應(yīng)的n(NH3?H2O):n(NH4HCO3)=3:1,該反應(yīng)的離子方程式為 ZnO+3NH3?H2O+NH+4+HCO-3=[Zn(NH3)4]2++CO2-3+4H2OZnO+3NH3?H2O+NH+4+HCO-3=[Zn(NH3)4]2++CO2-3+4H2O。
(4)蒸氨時(shí)控制溫度為95℃左右,在裝置b中[Zn(NH3)4]2+轉(zhuǎn)化為堿式碳酸鋅沉淀。實(shí)驗(yàn)室模擬蒸氨裝置如圖2所示。
①用水蒸氣對裝置b加熱時(shí),連接裝置a、b的導(dǎo)管應(yīng)插入裝置b的位置為 CC。(填序號)
A.液面上方但不接觸液面
B.略伸入液面下
C.伸入溶液底部
②在不改變水蒸氣的溫度、浸出液用量和蒸氨時(shí)間的條件下,為提高蒸氨效率和鋅的沉淀率,可采取的措施是 增加水蒸氣的流速增加水蒸氣的流速。(寫出一種)
③為提高裝置d中氨的吸收效率,在不改變氣體流速的條件下,在裝置b、d間設(shè)計(jì)了裝置c,其作用為 冷凝氨水冷凝氨水。
(5)46℃、pH約為6.8時(shí),ZnSO4溶液與Na2CO3溶液反應(yīng)可得堿式碳酸鋅。實(shí)驗(yàn)室以含少量CuO的ZnO結(jié)塊廢催化劑為原料制備堿式碳酸鋅,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:將結(jié)塊的廢催化劑粉碎,加入稍過量的稀硫酸,攪拌充分反應(yīng),再向其中加入足量的鋅粉,并攪拌充分反應(yīng),至溶液由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色,過濾,控制溫度46℃,向?yàn)V液中加入Na2CO3溶液至pH約為6.8,充分反應(yīng)至產(chǎn)生大量固體將結(jié)塊的廢催化劑粉碎,加入稍過量的稀硫酸,攪拌充分反應(yīng),再向其中加入足量的鋅粉,并攪拌充分反應(yīng),至溶液由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色,過濾,控制溫度46℃,向?yàn)V液中加入Na2CO3溶液至pH約為6.8,充分反應(yīng)至產(chǎn)生大量固體,過濾,洗滌,干燥。(須使用的試劑:稀H2SO4、鋅粉、Na2CO3溶液)
(6)所回收的活性炭的吸附性能可通過測定其碘吸附值(1g活性炭能夠吸附的碘的質(zhì)量)分析。測量方法如下:
①將活性炭粉碎并干燥,稱取0.5000g試樣,放入100mL碘量瓶(如圖3所示)中,加入10.00mL HCl溶液,加熱微沸后冷卻至室溫,再加入50.00mL 0.1000mol?L-1 I2標(biāo)準(zhǔn)溶液,蓋好瓶塞,振蕩一段時(shí)間,迅速過濾;
②取10.00mL濾液放入另一碘量瓶,加入100mL H2O,用0.1000mol?L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液的體積為10.00mL。計(jì)算該樣品的碘吸附值(mg?g-1)。(寫出計(jì)算過程,實(shí)驗(yàn)過程中溶液的體積變化忽略不計(jì))
已知:I2+S2O2-3═I-+S4O2-6(未配平) 1016mg?g-11016mg?g-1。
高溫
高溫
NH
+
4
HCO
-
3
CO
2
-
3
NH
+
4
HCO
-
3
CO
2
-
3
O
2
-
3
O
2
-
6
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】A;ZnO+C Zn↑+CO↑;ZnO+3NH3?H2O++=[Zn(NH3)4]2+++4H2O;C;增加水蒸氣的流速;冷凝氨水;將結(jié)塊的廢催化劑粉碎,加入稍過量的稀硫酸,攪拌充分反應(yīng),再向其中加入足量的鋅粉,并攪拌充分反應(yīng),至溶液由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色,過濾,控制溫度46℃,向?yàn)V液中加入Na2CO3溶液至pH約為6.8,充分反應(yīng)至產(chǎn)生大量固體;1016mg?g-1
高溫
NH
+
4
HCO
-
3
CO
2
-
3
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:55引用:1難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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