試卷征集
加入會員
操作視頻

鋅鹽在化工、醫(yī)藥、電鍍等方面都有重要應(yīng)用。以硫化鋅精礦為原料,選擇在常壓下,采用氧化-酸浸法進行實驗生產(chǎn)的工藝如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①浸出液雜質(zhì)離子主要是Fe2+、Fe3+,還含有少量的Cu2+、Ni2+等;
②pH=1.5時,除鐵的化學(xué)方程式為3Fe2(SO43+K2SO4+12H2O=2KFe3(SO42(OH)6↓+6H2SO4;
③25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39。
回答下列問題:
(1)浸出時,選用氧化-酸浸法而不直接選用酸浸法的優(yōu)點是
氧化-酸浸法對環(huán)境污染較小
氧化-酸浸法對環(huán)境污染較小
,氧化劑在稀硫酸介質(zhì)中對硫化鋅精礦進行浸取時所涉及的化學(xué)反應(yīng)機理較為復(fù)雜,若氧化劑為稀硝酸時氧化產(chǎn)物為單質(zhì)S,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
3ZnS+8H++2
NO
-
3
=3Zn2++3S↓+2NO+4H2O
3ZnS+8H++2
NO
-
3
=3Zn2++3S↓+2NO+4H2O

(2)溫度對硫化鋅精礦的浸出率有重要的影響,從室溫到100℃范圍內(nèi),溫度對硫化鋅精礦的浸出率的影響結(jié)果如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
隨浸出溫度的升高,硫化鋅精礦的浸出率顯著提高的原因是
溫度升高,反應(yīng)速率提升,物質(zhì)溶解度增大
溫度升高,反應(yīng)速率提升,物質(zhì)溶解度增大
;實際工業(yè)生產(chǎn)選用的合適溫度為
90℃
90℃
左右。
(3)若氧化劑為H2O2,用離子方程式解釋除鐵之前需要加入氧化劑的目的:
H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O
H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O
。測定除鐵后的濾液中c(Fe3+)為0.003mol?L-1,則此時溶液的pH=
2
2

(4)除鐵后再進一步調(diào)節(jié)pH=4左右,使其完全水解形成Fe(OH)3沉淀,即可達(dá)到除鐵要求,不在除鐵之前調(diào)節(jié)pH=4的原因是
溶液中鐵離子濃度較大,直接除去會產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,造成過濾困難,且可能會吸附鋅離子,降低產(chǎn)率
溶液中鐵離子濃度較大,直接除去會產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,造成過濾困難,且可能會吸附鋅離子,降低產(chǎn)率

(5)加入Zn的目的是
除去Cu2+、Ni2+
除去Cu2+、Ni2+
。

【答案】氧化-酸浸法對環(huán)境污染較??;3ZnS+8H++2
NO
-
3
=3Zn2++3S↓+2NO+4H2O;溫度升高,反應(yīng)速率提升,物質(zhì)溶解度增大;90℃;H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;2;溶液中鐵離子濃度較大,直接除去會產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,造成過濾困難,且可能會吸附鋅離子,降低產(chǎn)率;除去Cu2+、Ni2+
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.濕法煉鋅綜合回收系統(tǒng)產(chǎn)出的萃余液中含有Na2SO4、ZnSO4、H2SO4,還含有Mn2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Fe2+、Al3+等,一種將萃余液中有價值的離子分步分離、富集回收的工藝流程如圖:菁優(yōu)網(wǎng)?
    回答下列問題:
    (1)“氧化”時,Mn2+、Fe2+均發(fā)生反應(yīng)。后者發(fā)生反應(yīng)時,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
     

    (2)“調(diào)pH”時,所得“濾渣1”中除含有MnO2和Fe(OH)3外,還有
     
    。
    (3)“除鎘”時,發(fā)生反應(yīng)的類型為
     
    。
    (4)“除鈷鎳”時,有機凈化劑的基本組分為大分子立體網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的聚合物。其凈化原理可表示為:菁優(yōu)網(wǎng)?
    Co2+、Ni2+能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化而Zn2+不能,推測可能的原因為
     
    。
    (5)“沉鋅”時有氣體生成,則生成堿式碳酸鋅的離子方程式為
     
    。
    (6)“沉鋅”時,所得濾液經(jīng)硫酸酸化后,用惰性電極電解可制備Na2S2O8,從而實現(xiàn)原料的循環(huán)利用,該電解過程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:4引用:1難度:0.6
  • 2.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗影響可忽略):

    菁優(yōu)網(wǎng)已知:NaClO溶液在加熱時易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
  • 3.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     

    (2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     

    (3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4。
    (4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     

    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號)。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:78引用:5難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正