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2021-2022學(xué)年海南省東方中學(xué)高二(下)期中生物試卷
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試題詳情
下面是利用基因工程培育抗蟲大豆的流程圖,請據(jù)圖回答:
(1)上述流程的核心步驟是
①
①
(填序號),完成步驟④利用了
植物組織培養(yǎng)
植物組織培養(yǎng)
技術(shù)。
(2)如果從基因文庫中獲取抗蟲基因,在構(gòu)建基因文庫過程需要用到的操作工具有
DNA連接酶、限制酶、載體
DNA連接酶、限制酶、載體
;如果通過PCR技術(shù)獲取抗蟲基因,則需要準(zhǔn)備4個物質(zhì)條件,除需含目的基因的DNA和原料外,還需要
已知核苷酸序列的引物、Tap酶
已知核苷酸序列的引物、Tap酶
。
(3)該流程中選用農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒作為載體的主要原因是
載體上DNA能整合到宿主的染色體上
載體上DNA能整合到宿主的染色體上
。
(4)從分于水平上檢測大豆細(xì)胞中是否導(dǎo)入抗蟲基因的方法是
DNA分子雜交
DNA分子雜交
,從個體水平上檢測大豆植株是否有抗蟲特性的方法是
將害蟲放置在棉花上觀察害蟲是否死亡
將害蟲放置在棉花上觀察害蟲是否死亡
。
【考點(diǎn)】
基因工程的操作過程綜合
.
【答案】
①;植物組織培養(yǎng);DNA連接酶、限制酶、載體;已知核苷酸序列的引物、Tap酶;載體上DNA能整合到宿主的染色體上;DNA分子雜交;將害蟲放置在棉花上觀察害蟲是否死亡
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:15
引用:2
難度:0.3
相似題
1.
基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.若某基因是從人的細(xì)胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列
B.?dāng)U增目的基因時,利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3′-端進(jìn)行子鏈合成
C.導(dǎo)入人血清白蛋白基因的綿羊受體細(xì)胞是乳腺細(xì)胞
D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細(xì)胞的染色體DNA上
發(fā)布:2024/11/14 7:0:1
組卷:62
引用:7
難度:0.7
解析
2.
經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達(dá)。
(1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
(填寫下列編號)。
①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
②選用合適的方法獲取目的基因
③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
(2)在PCR過程中,引物的功能是
。
A.啟動DNA復(fù)制
B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
C.解旋DNA雙鏈
D.充當(dāng)復(fù)制模板
(3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
。
(4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
(填DNA或RNA/DNA或RNA)。
(5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
。
(6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
和
切開,才能與MCO片段高效連接。
(7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
。
A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測
D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別
發(fā)布:2024/11/14 4:30:2
組卷:29
引用:3
難度:0.5
解析
3.
用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個堿基對)的長鏈,而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端)。
若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為( ?。?/h2>
A.2.5和5.5
B.2.5和6
C.5.5和8
D.6和8
發(fā)布:2024/11/14 4:0:2
組卷:89
引用:9
難度:0.7
解析
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