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克霉唑為廣譜抗真菌藥,對多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好的抗菌作用,其合成路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
已知:甲苯與氯氣在三氯化鐵催化下得到兩種物質(zhì)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)。
回答下列問題:
(1)C的名稱是
對甲基苯磺酸
對甲基苯磺酸
;E中的官能團名稱為
氯原子
氯原子
。
(2)在由B制取E的過程中,不是由B一步反應生成E,其原因為
甲苯與氯氣反應生成對氯甲苯與鄰氯甲苯,兩者難分離
甲苯與氯氣反應生成對氯甲苯與鄰氯甲苯,兩者難分離

(3)F→G的反應類型是
取代反應
取代反應
。
(4)寫出D→E的化學方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+H2SO4
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+H2SO4
。
(5)M與G互為同分異構體,滿足下列兩個條件的M有
14
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種(不包含G本身),寫出其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積比為2:2:1:1:1的結構簡式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
①含有三個苯環(huán) ②苯環(huán)之間不直接相連
(6)結合題中信息,寫出以苯、一氯甲烷為原料,制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
S
O
4
100
菁優(yōu)網(wǎng)
C
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3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
O
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
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O
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菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
O
菁優(yōu)網(wǎng)
(無機試劑任選,合成路線流程圖如題)

【考點】有機物的合成
【答案】對甲基苯磺酸;氯原子;甲苯與氯氣反應生成對氯甲苯與鄰氯甲苯,兩者難分離;取代反應;菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+H2SO4;14;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
C
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3
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3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
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4
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菁優(yōu)網(wǎng)
C
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3
C
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A
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3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
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菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:54引用:5難度:0.5
相似題
  • 1.由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (l)下列有關說法正確的是
     
    (填選項字母)。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結構
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應
    (2)由B轉化為D所需的試劑為
     

    (3)D含有的官能團名稱為
     
    ,C的同分異構體中具有順反異構的是
     
    (填名稱,不必注明“順”“反”)。
    (4)寫出A→B的化學反應方程式:
     
    。
    (5)滿足下列條件的E的同分異構體W有
     
    種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應
    ③苯環(huán)上只有兩個取代基,能發(fā)生聚合反應
    (6)參照上述合成路線,寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設計制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:34引用:4難度:0.5
  • 2.某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答:
    (1)F中含氧官能團的名稱是
     
    ;G的結構簡式是
     
    。
    (2)下列說法不正確的是
     
    。
    A.①的反應類型是加成反應、消去反應
    B.奧司他韋的分子式為C16H28N2O4
    C.可用溴水檢驗A中是否含有碳碳雙鍵
    D.E易溶于水,因為其分子中的羥基、羧基能與水形成氫鍵
    (3)寫出③的化學方程式
     
    。
    (4)寫出同時符合下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式
     
    。
    1H-NMR譜和IR譜檢測表明:
    ①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和菁優(yōu)網(wǎng),不含-O-O-;
    ②分子中共有5種不同化學環(huán)境的氫原子。
    (5)請以CH2=CH-CH=CH2-CHO和CH2=CH2為原料,合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    (用流程圖表示,無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/10 15:0:1組卷:61引用:1難度:0.3
  • 3.端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。
    2R-C≡C-H
    催化劑
    R-C≡C-C≡C-R+H2
    該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)+HCl
    回答下列問題:
    (1)B的結構簡式為
     
    ,D的化學名稱為
     
    ,①的反應類型為
     

    (2)E的結構簡式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣
     
    mol。
    (3)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中2種的結構簡式
     
    。
    (4)化合物(菁優(yōu)網(wǎng))也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/11 2:0:1組卷:64引用:1難度:0.5
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