試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

高錳酸鉀是重要的氧化劑.回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組用硫酸酸化的亞硫酸鈉溶液滴定KMnO4溶液(兩者反應(yīng)后氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為SO42-、Mn2+),測(cè)定KMnO4溶液濃度.步驟如下:
①將一定量的高錳酸鉀加入燒杯中,倒入蒸餾水使其溶解;
②取0.100mol?L-1的亞硫酸鈉溶液25.00mL置于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4酸化,再用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)滴定兩次,平均消耗VmLKMnO4溶液.
(1)高錳酸鉀溶液盛放在
酸式
酸式
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
(2)滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是
滴入最后半滴KMnO4溶液,溶液呈淺紅色,且30秒內(nèi)不褪色
滴入最后半滴KMnO4溶液,溶液呈淺紅色,且30秒內(nèi)不褪色

(3)該KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為
1
V
1
V
mol?L-1
Ⅱ.另一實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如表所示實(shí)驗(yàn)方案,探究25℃時(shí)酸性高錳酸鉀溶液與Na2SO3溶液反應(yīng)時(shí),影響反應(yīng)速率的因素:
編號(hào) 0.2mol?L-1的Na2SO3溶液/mL 0.1mol?L-1的KMnO4溶液/mL 0.6mol?L-1的H2SO4溶液/mL 0.1mol?L-1的MnSO4溶液/mL V(H2O)/mL
1 3.0 2.0 1.0 0 2.0
2 3.0 2.0 2.0 0 1.0
3 4.0 2.0 2.0 0 0
4 3.0 2.0 1.0 0.5 a
(4)通過(guò)測(cè)定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)所用的時(shí)間計(jì)算反應(yīng)速率的大?。阎獙?shí)驗(yàn)1反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)所用的時(shí)間是2min,則該時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率v(MnO4-)=
0.0125
0.0125
mol?L-1?min-1
(5)實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3的目的是
探究Na2SO3的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響
探究Na2SO3的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響
;實(shí)驗(yàn)測(cè)得實(shí)驗(yàn)2的反應(yīng)速率大于實(shí)驗(yàn)1,結(jié)論是
H+濃度越大,KMnO4氧化性越強(qiáng),反應(yīng)速率越快
H+濃度越大,KMnO4氧化性越強(qiáng),反應(yīng)速率越快

(6)a=
1.5
1.5
,實(shí)驗(yàn)測(cè)得實(shí)驗(yàn)4的反應(yīng)速率明顯大于實(shí)驗(yàn)1,某同學(xué)在一定溫度下進(jìn)行酸性高錳酸鉀溶液與Na2SO3溶液的反應(yīng)時(shí),發(fā)現(xiàn)剛開(kāi)始一段時(shí)間,反應(yīng)速率較慢,后來(lái)反應(yīng)速率明顯加快,該實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率明顯加快的原因可能是
反應(yīng)生成的Mn2+是該反應(yīng)的催化劑
反應(yīng)生成的Mn2+是該反應(yīng)的催化劑

【答案】酸式;滴入最后半滴KMnO4溶液,溶液呈淺紅色,且30秒內(nèi)不褪色;
1
V
;0.0125;探究Na2SO3的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響;H+濃度越大,KMnO4氧化性越強(qiáng),反應(yīng)速率越快;1.5;反應(yīng)生成的Mn2+是該反應(yīng)的催化劑
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.為測(cè)定某氟化稀土樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(低沸點(diǎn)酸)蒸出,再通過(guò)滴定測(cè)量,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(1)a的作用是
     
    ,f儀器的名稱是
     
    (2)檢查裝置氣密性:首先
     
    (填操作),關(guān)閉k1,微熱c,f中有氣泡冒出;停止加熱,導(dǎo)管e內(nèi)形成一段穩(wěn)定的水柱,說(shuō)明裝置氣密性良好。(3)c中加入一定體積高氯酸和mg氟化稀土樣品,f中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加熱b、c,使水蒸氣進(jìn)入c。①下列物質(zhì)可代替高氯酸的是
     
    (填序號(hào))A.硝酸           B.鹽酸           C.硫酸       D.磷酸②實(shí)驗(yàn)中除有HF氣體外,可能還有少量SiF4(易水解)氣體生成,若有SiF4生成,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將
     
    (填“偏高”“偏低”或”不受影響”)。③若觀察到f中溶液紅色褪去,需要向f中及時(shí)補(bǔ)加NaOH溶液,否則會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低,原因是
     
    。(4)向餾出液中加入V1mL c1 mol/L La(NO33溶液,得到LaF3沉淀,再用c2mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的La3+(La3+與EDTA按1:1絡(luò)合),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液V2 mL,則氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    。(F的相對(duì)原子質(zhì)量為19)(5)用樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,需要用0.084g氟化鈉代替樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),改變條件(高氯酸用量、反應(yīng)溫度、蒸餾實(shí)驗(yàn)),測(cè)量并計(jì)算出氟元素質(zhì)量,重復(fù)多次。該操作的目的是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:24引用:1難度:0.5
  • 2.煤氣化是有效利用化石能源手段之一,有關(guān)反應(yīng)如下:
    ①C+H2O
    高溫
    CO+H2   ②CO+H2O
    一定條件
    CO2+H2
    獲得的氣體稱為水煤氣。某研究性學(xué)習(xí)小組為探究氣體的成分進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
    [實(shí)驗(yàn)]使水蒸氣通過(guò)灼熱的焦炭,收集反應(yīng)后流出的氣體。
    [提出假設(shè)]對(duì)氣體的成分提出了三種假設(shè)。
    假設(shè)1:該氣體是 CO、H2。
    假設(shè)2:該氣體是 CO、H2、H2O。
    (1)假設(shè)3:
     
    。
    [設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證假設(shè)]
    他們擬用下圖中提供的儀器,選擇必要的試劑,設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證上述假設(shè)(加熱裝置和導(dǎo)管等在圖中略去,實(shí)驗(yàn)前裝置內(nèi)部的空氣已經(jīng)排盡)。

    (2)按氣流從左至右連接各儀器,用題中小寫(xiě)字母表示接口的連接順序(儀器可重復(fù)使用):
    混合氣→dc→
     
     
    →ij→
     
     
     
    →ij;
    (3)儀器A中需加入試劑的是
     
    ,其中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
     
    ;
    (4)儀器B中需加入試劑的名稱是
     
    ,其作用是
     
    ;
    [思考與交流]
    (5)本實(shí)驗(yàn)的尾氣需要處理,處理的方法為
     
    。
    (6)某同學(xué)認(rèn)為增加焦炭的量可以提高化學(xué)反應(yīng)①的速率,你是否同意他的說(shuō)法,并簡(jiǎn)述理由
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:29引用:4難度:0.5
  • 3.為探究礦石樣品X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì),某同學(xué)設(shè)計(jì)并完成如圖實(shí)驗(yàn):

    請(qǐng)回答:
    (1)X含有的元素
     
    。
    (2)X的化學(xué)式
     

    (3)紅褐色沉淀C是
     
    。
    (4)氣體D通入足量H2O2中發(fā)生反應(yīng)①的化學(xué)方程式
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:13引用:3難度:0.7
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正