研究表明，胰島淀粉樣多肽（IAPP）基因過(guò)量表達(dá)并聚集是誘發(fā)Ⅱ型糖尿病的重要因素之一。為研究其機(jī)理，科研人員把人IAPP基因?qū)氪笫笠葝u素瘤細(xì)胞（hIAPP/INS-1），讓其過(guò)量表達(dá)，并與普通大鼠胰島素瘤細(xì)胞（INS-1）進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。檢測(cè)高糖刺激下兩種細(xì)胞產(chǎn)生的胰島素量和凋亡率，結(jié)果如下表所示。請(qǐng)分析回答：

組別	胰島素/（ng?mL-1）	凋亡率/‰
hIAPP/INS-1	1.85	20.0
INS-1	6.23	11.7

（1）健康機(jī)體內(nèi)能促使胰島B細(xì)胞分泌胰島素的信號(hào)分子有

葡萄糖、神經(jīng)遞質(zhì)、胰高血糖素

葡萄糖、神經(jīng)遞質(zhì)、胰高血糖素

；胰島素分泌后經(jīng)體液運(yùn)輸，作用于靶細(xì)胞膜上的

特異性受體

特異性受體

，激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路，促進(jìn)組織細(xì)胞

加速攝取、利用葡萄糖

加速攝取、利用葡萄糖

，從而使血糖水平降低。
（2）培養(yǎng)瘤細(xì)胞時(shí)，應(yīng)在合成培養(yǎng)液中加入

動(dòng)物血清

動(dòng)物血清

等天然成分，置于含5%CO₂恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的目的是

維持培養(yǎng)液pH的相對(duì)穩(wěn)定

維持培養(yǎng)液pH的相對(duì)穩(wěn)定

。
（3）由結(jié)果推測(cè)，IAPP過(guò)量表達(dá)并聚集誘發(fā)Ⅱ型糖尿病的可能原因是

促使胰島B細(xì)胞凋亡，無(wú)法產(chǎn)生足夠胰島素

促使胰島B細(xì)胞凋亡，無(wú)法產(chǎn)生足夠胰島素

。
（4）為進(jìn)一步揭示IAPP作用的分子機(jī)制，研究者經(jīng)反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）、電泳技術(shù)測(cè)定細(xì)胞內(nèi)抗凋亡基因Bcl2、促凋亡基因Bax及β-actin基因的表達(dá)情況，結(jié)果如圖所示：

①研究者應(yīng)從細(xì)胞中提取

總mRNA

總mRNA

，經(jīng)RT-PCR獲得相關(guān)基因；β-actin是一種內(nèi)參基因，在檢測(cè)基因表達(dá)情況變化時(shí)常用其作為參照，原因是

該基因在相應(yīng)組織和細(xì)胞中表達(dá)相對(duì)恒定

該基因在相應(yīng)組織和細(xì)胞中表達(dá)相對(duì)恒定

。
②由結(jié)果推測(cè)，IAPP能

抑制Bcl2的表達(dá)，且促進(jìn)Bax的表達(dá)

抑制Bcl2的表達(dá)，且促進(jìn)Bax的表達(dá)

，從而發(fā)揮作用。
（5）綜上研究，請(qǐng)為糖尿病的預(yù)防和治療提供思路：

控制糖類(lèi)的攝入量，抑制IAPP基因的表達(dá)量或注射針對(duì)IAPP的單克隆抗體

控制糖類(lèi)的攝入量，抑制IAPP基因的表達(dá)量或注射針對(duì)IAPP的單克隆抗體

。