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2023-2024學年安徽省蕪湖二中高二(上)入學生物試卷
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試題詳情
杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由一對等位基因控制的伴X染色體隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ
2
還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。請回答下列問題:
(1)家系乙中Ⅱ
1
的DMD致病基因來自
母親
母親
(填“父親”“母親”或“雙親”)。
(2)不考慮染色體互換,若家系乙Ⅰ
1
和Ⅰ
2
再生育一個兒子,患兩種病的概率為
1
2
1
2
。
(3)不考慮其他突變,家系甲Ⅱ
2
和家系乙Ⅱ
1
婚后生出患DMD兒子的概率為
1
8
1
8
。
(4)一個患DMD的男孩的父親張某曾在核電站工作過幾年,張某和他妻子的家族中,沒有人患過DMD。在同一個核電站工作了幾年的男士李某,生了一個軟骨發(fā)育不全(常染色體顯性遺傳?。┑暮⒆?,而他和他妻子的家族中也沒有出現(xiàn)過該病。為此,張某和李某都起訴了他們的雇主。作為一名律師,你更愿意接受誰的委托?
C
C
(填字母)。原因是
因為DMD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來自于母親,不可能來自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來自父親
因為DMD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來自于母親,不可能來自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來自父親
。
A.都可以,兩者勝訴的可能性都很大
B.張某勝訴的可能性大,李某則不然
C.李某勝訴的可能性大,張某則不然
D.兩個人勝訴的可能性都很小,不接受委托為宜
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
母親;
1
2
;
1
8
;C;因為DMD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來自于母親,不可能來自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來自父親
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/6 8:0:9
組卷:50
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂病(X染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異常活躍,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質,但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
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