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手機(jī)現(xiàn)在已經(jīng)成為人們離不開的通訊和娛樂工具,但手機(jī)表面分布較多的大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等微生物,由于人體密切接觸可能導(dǎo)致人患腸胃炎等疾病。某同學(xué)對(duì)正常使用的手機(jī)屏幕上的細(xì)菌進(jìn)行初步培養(yǎng)和數(shù)量測(cè)定,部分操作過程如圖?;卮鹣铝邢嚓P(guān)問題:
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(1)該同學(xué)配制的培養(yǎng)基除了提供主要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之外,還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)
pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
以及氧氣的需求;在將滅菌好的培養(yǎng)基倒平板時(shí),待平板冷卻凝固后需倒置的目的是
防止皿蓋上水珠落在培養(yǎng)基上污染培養(yǎng)基
防止皿蓋上水珠落在培養(yǎng)基上污染培養(yǎng)基
。
(2)由于預(yù)測(cè)手機(jī)屏幕上細(xì)菌數(shù)量多,該同學(xué)對(duì)上圖中10mL菌懸液進(jìn)行梯度為10倍的稀釋,具體操作是:將10mL菌懸液充分搖勻,從中取1mL菌懸液加入盛有
9ml的無菌水
9ml的無菌水
的試管中,然后依次等比稀釋。當(dāng)樣品的稀釋倍數(shù)足夠高時(shí),固體培養(yǎng)基表面會(huì)生長(zhǎng)由一個(gè)活菌繁殖而來的
菌落
菌落
。
(3)該同學(xué)在進(jìn)行細(xì)菌數(shù)量測(cè)定時(shí),為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,選擇菌落數(shù)為
30-300
30-300
的平板進(jìn)行計(jì)數(shù);在同一稀釋倍數(shù)下,對(duì)3個(gè)平板進(jìn)行計(jì)數(shù)然后求出平均值。該同學(xué)根據(jù)相同培養(yǎng)條件下同種細(xì)菌通常表現(xiàn)出穩(wěn)定的菌落特征,對(duì)手機(jī)屏幕上的細(xì)菌種類進(jìn)行初步鑒定。
(4)為了減少手機(jī)上微生物的種類和數(shù)量,我們需對(duì)手機(jī)進(jìn)行消毒,常用方法是
75%的酒精(或其他化學(xué)試劑)擦拭
75%的酒精(或其他化學(xué)試劑)擦拭
。

【答案】pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);防止皿蓋上水珠落在培養(yǎng)基上污染培養(yǎng)基;9ml的無菌水;菌落;30-300;75%的酒精(或其他化學(xué)試劑)擦拭
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/6 8:0:9組卷:1引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/11/9 4:0:2組卷:38引用:6難度:0.7
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    (1)該實(shí)驗(yàn)需制作多種培養(yǎng)基,這些培養(yǎng)基的配方不同,但一般都含有水、無機(jī)鹽、
     
    等物質(zhì),滅菌后的培養(yǎng)基再添加相應(yīng)濃度的β-苯乙醇。由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍鹾Y、復(fù)篩及再次復(fù)篩的培養(yǎng)基中,添加的β-苯乙醇的濃度應(yīng)
     
    (填“保持不變”或“逐漸增大”或“逐漸降低”),理由是
     
    。
    (2)若取稀釋倍數(shù)為104的0.1mL的稀釋液涂布到培養(yǎng)基后培養(yǎng)至菌落穩(wěn)定,計(jì)算得出每毫升菌液中含4.5×106個(gè)菌體,則在該稀釋倍數(shù)下的平均菌落數(shù)是
     
    個(gè)。將初篩獲得的菌株進(jìn)行液體培養(yǎng),其目的是
     
    。
    (3)若選用葡萄糖作為碳源,為確定YDF-1增殖的最佳濃度,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)較為簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/9 5:30:1組卷:8引用:3難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/10 10:30:5組卷:41引用:4難度:0.6
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