化合物F是一種藥物合成的中間體,F(xiàn)的一種合成路線如圖:
已知:
(1)中官能團(tuán)的名稱為 碳氯鍵、羧基碳氯鍵、羧基。D→E的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。B→C的反應(yīng)方程式為 。
(2)C的同分異構(gòu)體有多種,寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
i.苯環(huán)上取代基只有-ONa和-CH3
ii.含有三種不同類型的氫原子,且原子個(gè)數(shù)比為6:2:1
(3)結(jié)合化學(xué)方程式回答:在E→F的轉(zhuǎn)化中,如何用實(shí)驗(yàn)證明30% HCHO溶液是否有剩余?HCHO+4Ag(NH3)2OH△(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OHCHO+4Ag(NH3)2OH△(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O。
(4)2,2-二氯丙酸可用作農(nóng)用除草劑,也用于醫(yī)藥等合成。請(qǐng)用2—氯丙酸()為原料,其他無(wú)機(jī)試劑任選,設(shè)計(jì)合成路線 CH3CHClCOOHCl2光照ClCH2CHClCOOHNaOH醇溶液△CH2=CClCOOHHCl一定條件下CH3CCl2COOHCH3CHClCOOHCl2光照ClCH2CHClCOOHNaOH醇溶液△CH2=CClCOOHHCl一定條件下CH3CCl2COOH。(合成路線常用表示方法為:A反應(yīng)試劑反應(yīng)條件B反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物)
△
△
C
l
2
光照
N
a
OH
醇溶液
△
HC
l
一定條件下
C
l
2
光照
N
a
OH
醇溶液
△
HC
l
一定條件下
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】碳氯鍵、羧基;取代反應(yīng);;;HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O;CH3CHClCOOHClCH2CHClCOOHCH2=CClCOOHCH3CCl2COOH
△
C
2
光照
N
a
OH
醇溶液
△
HC
l
一定條件下
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.3
相似題
-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3
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