3月份新冠抗原檢測試劑盒獲準(zhǔn)在內(nèi)地上市,該檢測試劑盒適合大規(guī)模感染疑似病例的快速排查,且操作簡單、快速。圖1為某品牌抗原檢測試紙條結(jié)構(gòu)圖,檢驗原理如下:檢測試紙條偶合物墊上覆蓋有膠體金粒子標(biāo)記的抗N蛋白單克隆抗體(簡稱金標(biāo)抗體,聚集時形成一條紅線),其數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于被檢測的新型冠狀病毒抗原數(shù)量。檢測時結(jié)合了新冠抗原的金標(biāo)抗體和未結(jié)合抗原的金標(biāo)抗體在虹吸力的作用下依次經(jīng)過檢測區(qū)(T線)和質(zhì)控區(qū)(C線),其中檢測區(qū)硝酸纖維膜上包被有抗N蛋白單克隆抗體,質(zhì)控區(qū)包被有二抗(能與抗N蛋白單克隆抗體結(jié)合的抗體)。請回答;
(1)新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)通過S蛋白與細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合入侵人體細(xì)胞,其主要入侵肺部細(xì)胞的原因可能為 肺部細(xì)胞有ACE2受體肺部細(xì)胞有ACE2受體。SARS-CoV-2是正鏈單股RNA病毒,病毒侵入細(xì)胞后首先以 RNARNA為模板合成病毒RNA聚合酶進(jìn)行RNA的復(fù)制過程,該過程還需宿主細(xì)胞提供 能量、原料能量、原料。
(2)新型冠狀病毒抗原檢測的免疫學(xué)原理是 抗原抗體特異性結(jié)合抗原抗體特異性結(jié)合,金標(biāo)抗體與樣品中的抗原結(jié)合后仍然可以與T區(qū)的抗N蛋白單克隆抗體結(jié)合說明 金標(biāo)抗體能特異性識別樣品中的抗原和抗N蛋白單克隆抗體金標(biāo)抗體能特異性識別樣品中的抗原和抗N蛋白單克隆抗體。
(3)根據(jù)新冠抗原檢測試劑盒的工作原理,圖2的檢測結(jié)果中陽性的是 AA,無效的是 CC。在對某新冠肺炎密切接觸者進(jìn)行核酸檢測時呈陰性,第二天進(jìn)行抗原檢測呈陽性,再進(jìn)行核酸復(fù)核呈陽性。檢測試劑合格、操作方法無誤,第一次核酸檢測呈陰性最可能的原因是 在感染新冠病毒后,通過免疫反應(yīng)將新冠病毒清除了,但體內(nèi)存在抗新冠病毒的抗體在感染新冠病毒后,通過免疫反應(yīng)將新冠病毒清除了,但體內(nèi)存在抗新冠病毒的抗體。
(4)安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)是我國全自主研發(fā)的單抗,聯(lián)合用于治療新型冠狀病毒感染患者,效果顯著。制備新冠單克隆抗體過程中,提取 B淋巴細(xì)胞B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,經(jīng)HAT培養(yǎng)基篩選獲得 雜交瘤雜交瘤細(xì)胞;由于同一種抗原可能激活 多個B淋巴多個B淋巴細(xì)胞,還需繼續(xù)篩選才能獲得目的細(xì)胞株。新冠單抗能準(zhǔn)確結(jié)合新冠病毒,是因為單克隆抗體具有的特點是 特異性強(qiáng)、靈敏度高特異性強(qiáng)、靈敏度高(答兩點)。
【考點】單克隆抗體及其應(yīng)用.
【答案】肺部細(xì)胞有ACE2受體;RNA;能量、原料;抗原抗體特異性結(jié)合;金標(biāo)抗體能特異性識別樣品中的抗原和抗N蛋白單克隆抗體;A;C;在感染新冠病毒后,通過免疫反應(yīng)將新冠病毒清除了,但體內(nèi)存在抗新冠病毒的抗體;B淋巴細(xì)胞;雜交瘤;多個B淋巴;特異性強(qiáng)、靈敏度高
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:4難度:0.7
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1.為實現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點,制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
(1)檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時,應(yīng)提取
(2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
(3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
(4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6 -
2.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團(tuán)隊對鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換,再構(gòu)建表達(dá)載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì),他們測定了F′單獨(dú)與抗原作用時對抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時F′對抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是( )
發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5 -
3.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
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