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近日有媒體報道,一農(nóng)民現(xiàn)場拉兩頭奶牛,現(xiàn)擠現(xiàn)賣牛奶,生意紅火,經(jīng)常供不應(yīng)求。由于前些年牛奶制品被爆出安全隱患,很多民眾認(rèn)為生牛奶更安全。但有專家指出,沒有經(jīng)過加工的生牛奶中含有大腸桿菌、弧形桿菌、布魯氏菌等近百種致病菌。為了證實該情況,某實驗室按如圖方法對生牛奶進(jìn)行細(xì)菌檢測實驗。分析回答:

(1)圖示操作后,將接種后的培養(yǎng)基和作為對照的
未接種的培養(yǎng)基
未接種的培養(yǎng)基
同時放入37℃恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)36小時,取出后統(tǒng)計各平板的菌落數(shù)。
(2)圖中操作方法需要
bcde
bcde
(多選,填選項字母)。
a.接種環(huán)
b.酒精燈
c.移液管
d.涂布器
e.無菌水
(3)通過觀察菌落的特征,可知生牛奶中微生物的種類和數(shù)量。兩位工作人員分別進(jìn)行該檢測,實驗操作均正確且完全一致,但菌落數(shù)目卻有較大區(qū)別,你認(rèn)為原因最可能是
取樣不相同,不同牛奶中的活菌數(shù)不相同
取樣不相同,不同牛奶中的活菌數(shù)不相同

(4)培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽四類營養(yǎng)物質(zhì)。試從組成細(xì)胞的元素角度分析,其原因是
細(xì)胞的組成元素都來自從外界攝取的營養(yǎng)物質(zhì)
細(xì)胞的組成元素都來自從外界攝取的營養(yǎng)物質(zhì)
。配制培養(yǎng)基時除了滿足基本的營養(yǎng)條件外,還需滿足微生物生長對特殊營養(yǎng)物質(zhì)、
pH、O2
pH、O2
的要求。
(5)制備該無菌培養(yǎng)基的步驟為計算→稱量→溶解→滅菌→倒平板。通常,制備培養(yǎng)基時要根據(jù)所培養(yǎng)細(xì)菌的不同來調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,調(diào)節(jié)pH應(yīng)該在
滅菌
滅菌
(填步驟名稱)之前。
(6)甲、乙兩位工作人員分別對同一樣品進(jìn)行檢測,在同一稀釋倍數(shù)下得到以下結(jié)果:
甲涂布了3個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是110、140和149,取平均值133;
乙涂布了3個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是27、169和176,取平均值124。
你認(rèn)為這兩位工作人員的結(jié)果中,
的結(jié)果可信度低,其原因是
乙的結(jié)果中,1個平板的計數(shù)結(jié)果與另外2個相差懸殊,結(jié)果的重復(fù)性差
乙的結(jié)果中,1個平板的計數(shù)結(jié)果與另外2個相差懸殊,結(jié)果的重復(fù)性差
。

【答案】未接種的培養(yǎng)基;bcde;取樣不相同,不同牛奶中的活菌數(shù)不相同;細(xì)胞的組成元素都來自從外界攝取的營養(yǎng)物質(zhì);pH、O2;滅菌;乙;乙的結(jié)果中,1個平板的計數(shù)結(jié)果與另外2個相差懸殊,結(jié)果的重復(fù)性差
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請回答下列問題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時,當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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