自1981年Evans和Kaufman首次成功分離小鼠ES細(xì)胞，國(guó)內(nèi)外研究人員已在倉鼠、大鼠、兔、豬、恒河猴以及人類都分離獲得了ES細(xì)胞。ES細(xì)胞不僅可以作為體外研究細(xì)胞分化和發(fā)育調(diào)控機(jī)制的模型，而且還可以作為一種載體，將通過同源重組產(chǎn)生的基因組的定點(diǎn)突變導(dǎo)入個(gè)體，史重要的是，ES細(xì)胞將會(huì)給人類移植醫(yī)學(xué)帶來一場(chǎng)革命。如圖為利用小鼠胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）進(jìn)行疾病治療的相關(guān)研究圖解。請(qǐng)回答下列問題：

（1）致癌基因通過a、c、d等過程最終在宿主細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為

轉(zhuǎn)化

轉(zhuǎn)化

，使用PCR技術(shù)擴(kuò)增致癌基因時(shí)，在PCR反應(yīng)體系中需添加的物質(zhì)除了緩沖液、致癌基因模板，四種脫氧核苷酸原料、ATP、過量的引物，還需要添加

熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）

熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）

。若對(duì)一個(gè)含致癌基因的DNA擴(kuò)增n代，則需消耗

2ⁿ-1

2ⁿ-1

對(duì)引物。
（2）ES細(xì)胞除可取自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)外，還可取自

桑葚胚和原始性腺

桑葚胚和原始性腺

，過程b需要在培養(yǎng)液中加入

分化誘導(dǎo)因子

分化誘導(dǎo)因子

，可誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化，再進(jìn)行細(xì)胞移植以治療相應(yīng)的疾病。但要治療人類因胰島素B受損，胰島素素分泌不足引起的Ⅰ型糖尿病，卻不能通過移植該胰島B細(xì)胞，理由是

ES細(xì)胞來自于小鼠，（組織相容性抗原不同）存在免疫排斥反應(yīng)

ES細(xì)胞來自于小鼠，（組織相容性抗原不同）存在免疫排斥反應(yīng)

。
（3）b過程體現(xiàn)了ES細(xì)胞在功能上具有

發(fā)育的全能性

發(fā)育的全能性

的特點(diǎn)。圖中b、c和d都屬于胚胎工程的技術(shù)手段，胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物的

早期胚胎或配子

早期胚胎或配子

所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)。