染色體DNA上的短串聯(lián)重復(fù)序列（簡(jiǎn)稱STR）是以2～6個(gè)核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間存在差異。根據(jù)單元的重復(fù)次數(shù)，成對(duì)染色體的同一STR位點(diǎn)簡(jiǎn)記為n/m（一條染色體中重復(fù)n次，另一條染色體中重復(fù)m次），如圖所示。若某染色體無(wú)它的同源區(qū)段，則STR位點(diǎn)簡(jiǎn)記為n。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）采用精準(zhǔn)的檢測(cè)技術(shù)比較染色體上STR位點(diǎn)GATA單元重復(fù)次數(shù)的差異，可用于現(xiàn)實(shí)生活中的

親子鑒定、嫌疑人身份確認(rèn)等

親子鑒定、嫌疑人身份確認(rèn)等

。（答一點(diǎn)即可）。
（2）某孕婦妊娠25周后胎死腹中，引產(chǎn)后娩出一男死嬰，胎盤(pán)娩出后隨之娩出與胎盤(pán)不相連的一堆葡萄狀組織（醫(yī)學(xué)上稱葡萄胎），是異常受精后無(wú)法發(fā)育為胚胎的病變體。經(jīng)鑒定，死亡胎兒的染色體組成為44+XY，無(wú)染色體變異。為明確診斷葡萄胎的成因，醫(yī)生分別從死亡胎兒的肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA，用于STR分析，結(jié)果如表（“—”表示未檢出）。

STR位點(diǎn)	父親	母親	胎兒	葡萄胎
D1	18/23	17/19	19/23	18/18
D2	25/29	23/29	25/29	29/29
D3	36/36	24/28	36/24	36/36
D4	28	17/21	21	—
D5	30	—	30	30/30

①若只考慮STR位點(diǎn)D₃，這對(duì)夫妻日后再次懷孕，則下一胎與此次死胎具有相同基因型的概率為

1

2

1

2

。
②若本例中的父親是紅綠色盲患者、母親的父親也是紅綠色盲患者，其余人皆正常，則與色盲基因位于同一條染色體上的STR位點(diǎn)肯定是

D₄

D₄

，本例中的胎兒和葡萄胎細(xì)胞中帶有色盲基因的概率分別是

1

2

1

2

、

0

0

。
③表中對(duì)于分析此葡萄胎的染色體來(lái)源于雙親的情況沒(méi)有診斷意義的STR位點(diǎn)是

D₂

D₂

。
④現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，減數(shù)分裂異常使卵細(xì)胞染色體丟失而形成空卵，一個(gè)精子在空卵中自我復(fù)制，或者兩個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵，均可發(fā)育成葡萄胎。根據(jù)題表信息分析，本例葡萄胎的形成可能屬于

兩個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵或一個(gè)精子在空卵中自我復(fù)制

兩個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵或一個(gè)精子在空卵中自我復(fù)制

。你作出判斷的理由是

根據(jù)STR位點(diǎn)D₄和D₅監(jiān)測(cè)情況分析，該葡萄胎細(xì)胞中不含X染色體，而含有兩條Y染色體

根據(jù)STR位點(diǎn)D₄和D₅監(jiān)測(cè)情況分析，該葡萄胎細(xì)胞中不含X染色體，而含有兩條Y染色體

。