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菁優(yōu)網(wǎng)如圖為某家族甲、乙兩種單基因遺傳?。刂萍撞〉南嚓P(guān)基因?yàn)锳、a,控制乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b)的系譜圖,Ⅱ1家族無乙病的患病史。
(1)甲病的遺傳方式為
常染色體顯性
常染色體顯性
遺傳病,乙病的遺傳方式為
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳病。
(2)Ⅲ1的基因型為
aaXBXB或aaXBXb
aaXBXB或aaXBXb
,Ⅲ5與Ⅱ5基因型相同的概率為
2
3
2
3
。
(3)Ⅲ3中乙病的致病基因來自Ⅰ1的概率為
0
0

(4)若要調(diào)查乙病在某地區(qū)的發(fā)病率為保證調(diào)查的準(zhǔn)確性應(yīng)注意
調(diào)查群體足夠大,在人群中隨機(jī)取樣
調(diào)查群體足夠大,在人群中隨機(jī)取樣
(寫一項(xiàng)即可)。若Ⅱ2已再孕,檢測(cè)胎兒是否患有甲病的手段是
基因檢測(cè)
基因檢測(cè)
。

【答案】常染色體顯性;伴X染色體隱性;aaXBXB或aaXBXb
2
3
;0;調(diào)查群體足夠大,在人群中隨機(jī)取樣;基因檢測(cè)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:2難度:0.5
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